Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Muskelproteinsyntetisk respons av alge- og soppprotein (SCAM)

10. januar 2024 oppdatert av: University of Exeter

Den syntetiske muskelproteinresponsen etter inntak av en enkelt bolus med algeprotein sammenlignet med soppprotein hos friske unge voksne

Proteininntak i kosten er avgjørende for vedlikehold av skjelettmuskelmasse og helse. Produksjonen av animalske proteinkilder er forbundet med økende miljømessige og etiske utfordringer. Som sådan er det nødvendig med bærekraftige alternativer. Alger er bærekraftig produserte høyproteinkilder, og det er spådd at alger vil bli et av de mest konsumerte proteinene i løpet av de neste tiårene. Imidlertid er effekten av alger på stimulering av muskelmassevekst ukjent. Derfor tar vi sikte på å vurdere hastigheten på fordøyelsen og absorpsjonen, og effekten på muskelvekst av to typer alger (spirulina og chlorella) sammenlignet med et bærekraftig ikke-animalsk avledet soppreferanseprotein (mykoprotein), en kilde som er kjent for å fremkalle en robust anabole respons.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Devon
      • Exeter, Devon, Storbritannia, EX1 2LU
        • University of Exeter

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • BMI mellom 18,5 og 30
  • Rekreasjonsaktiv (<3 ganger i uken strukturert motstandstrening)

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver metabolsk svekkelse
  • Enhver kardiovaskulær svikt
  • Høyt blodtrykk (>140/90 mmHg)
  • En personlig historie med epilepsi, anfall eller schizofreni
  • Røyking
  • Kronisk (>1 måned) bruk av reseptfrie legemidler
  • Kronisk (>2 måneder) bruk av aminosyre- eller proteintilskudd
  • Allergisk mot Quorn/mykoprotein eller algeprodukter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Mykoprotein
Bolusinntak av mykoprotein gir 25g protein
Bolusinntak av 25g protein
Eksperimentell: Spirulina
Bolusinntak av spirulina gir 25g protein
Bolusinntak av 25g protein
Eksperimentell: Chlorella
Bolusinntak av chlorella gir 25g protein
Bolusinntak av 25g protein

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelproteinsyntese
Tidsramme: 7,5 timer
Hastigheten for syntese av nytt muskelprotein (fraksjonell syntesehastighet %/t)
7,5 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Plasma aminosyrekinetikk
Tidsramme: 7,5 timer
Frekvensen av utseendet til aminosyrer inntatt i drikken
7,5 timer
Serum insulin
Tidsramme: 7,5 timer
Basale og postprandiale konsentrasjoner av seruminsulin
7,5 timer
Blodsukker
Tidsramme: 7,5 timer
Basale og postprandiale konsentrasjoner av blodsukker
7,5 timer
mTOR-fosforylering
Tidsramme: 7,5 timer
Mengden mTOR som er aktivert i muskelcellen
7,5 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Benjamin T Wall, PhD, Professor of Nutritional Physiology

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. desember 2020

Primær fullføring (Faktiske)

24. juni 2022

Studiet fullført (Faktiske)

24. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. august 2021

Først lagt ut (Faktiske)

23. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 200506/B/01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Proteininntak

3
Abonnere