Lihasproteiinin synteettinen vaste levä- ja sieniproteiinille (SCAM)
keskiviikko 10. tammikuuta 2024 päivittänyt: University of Exeter
Lihasproteiinin synteettinen vaste yhden leväproteiiniboluksen nauttimisen jälkeen verrattuna sieniproteiiniin terveillä nuorilla aikuisilla
Proteiinin saanti ruokavaliosta on elintärkeää luuston lihasmassan ja terveyden ylläpitämiselle.
Eläinperäisten proteiinilähteiden tuotantoon liittyy kasvavia ympäristö- ja eettisiä haasteita.
Näin ollen tarvitaan kestäviä vaihtoehtoja.
Levät ovat kestävästi tuotettuja runsaasti proteiinia sisältäviä lähteitä, ja levästä ennustetaan tulevan seuraavien vuosikymmenten aikana yksi eniten kulutetuista proteiineista.
Levien vaikutuksia lihasmassan kasvun stimulaatioon ei kuitenkaan tunneta.
Siksi pyrimme arvioimaan kahden tyyppisten levien (spirulina ja chlorella) ruoansulatus- ja imeytymisnopeutta sekä vaikutuksia lihaskasvuun verrattuna kestävään ei-eläinperäiseen sieni-referenssiproteiiniin (mykoproteiini), jonka tiedetään aiheuttavan. voimakas anabolinen vaste.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Yhdistynyt kuningaskunta, EX1 2LU
- University of Exeter
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- BMI 18,5 ja 30 välillä
- Virkistysaktiivinen (<3 kertaa viikossa strukturoitu vastusharjoitus)
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa aineenvaihduntahäiriö
- Mikä tahansa sydän- ja verisuonihäiriö
- Korkea verenpaine (>140/90 mmHg)
- Henkilökohtainen epilepsia, kohtaukset tai skitsofrenia
- Tupakointi
- Krooninen (> 1 kk) käsikauppalääkkeiden käyttö
- Krooninen (> 2 kuukautta) aminohappo- tai proteiinilisän käyttö
- Allerginen Quorn/mykoproteiinille tai levätuotteille
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mykoproteiini
Mykoproteiinin boluksen nauttiminen, jolloin saadaan 25 g proteiinia
|
Boluksena 25 g proteiinia
|
|
Kokeellinen: Spirulina
Spirulina-boluksen nauttiminen, joka tarjoaa 25 g proteiinia
|
Boluksena 25 g proteiinia
|
|
Kokeellinen: Chlorella
Klorellan boluksen nauttiminen, jolloin saadaan 25 g proteiinia
|
Boluksena 25 g proteiinia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasproteiinisynteesi
Aikaikkuna: 7,5 tuntia
|
Uuden lihasproteiinin synteesinopeus (fraktionaalinen synteettinen nopeus %/h)
|
7,5 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Plasman aminohappokinetiikka
Aikaikkuna: 7,5 tuntia
|
Juomassa nautitun aminohapon esiintymisnopeus
|
7,5 tuntia
|
|
Seerumin insuliini
Aikaikkuna: 7,5 tuntia
|
Seerumin insuliinin perus- ja aterianjälkeiset pitoisuudet
|
7,5 tuntia
|
|
Verensokeri
Aikaikkuna: 7,5 tuntia
|
Verensokerin perus- ja aterianjälkeiset pitoisuudet
|
7,5 tuntia
|
|
mTOR-fosforylaatio
Aikaikkuna: 7,5 tuntia
|
MTOR:n määrä, joka on aktivoitunut lihassolussa
|
7,5 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Benjamin T Wall, PhD, Professor of Nutritional Physiology
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 19. joulukuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 24. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 24. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 17. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 23. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 11. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 200506/B/01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .