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冠状動脈性心疾患患者の臨床データに基づく機械学習モデルの診断価値に関する研究

2021年9月1日 更新者:Xiang Ma
患者の臨床データに基づいて、冠動脈疾患診断の機械学習モデルが確立され、モデルが冠動脈疾患診断の精度を向上させることができるかどうかを評価し、その信頼性、信頼性、および利点を評価しました。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

2021 年 8 月から 2022 年 2 月までに新疆医科大学付属第一病院に入院した合計 300 人の CHD 患者が選ばれ、その全員が世界保健機関 (WHO) によって策定された CHD の診断基準を満たし、そのような疾患を除外しました。同時期に新疆医科大学附属第一病院から合計 300 人の健康な被験者が対照として選択されました。病歴;血液ルーチン、肝機能、腎機能、血中脂質、血糖、心筋マーカー、電解質、血清クレアチニン濃度、ボディマス指数、BNP、その他の指標などの血液生化学的指標;心電図、ホルター心電図などの関連検査、心臓超音波 (左心房の直径、上行大動脈、心室中隔の厚さ、ルft 後壁の厚さ、右心室の直径、駆出率、異常な心室壁の動き、梗塞または虚血の証拠、弁の異常、先天性心疾患など); 兆候には次のものが含まれます: 心前部の 9 つの部分における心音の音声データ; 投薬すべての血液生化学的指標と検査は当院の検査部門と超音波部門で完了し、身体的徴候は病棟で完了しました。冠動脈造影、病院前および病院後の心エコー検査およびその他の関連データの結果は冠状動脈性心疾患患者の診断を支援するために、臨床データに基づいて機械学習モデルが構築されました

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Xinjiang
      • Ürümqi、Xinjiang、中国、830000
        • The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2021年8月から2022年2月までに新疆医科大学附属第一病院に入院したCHD患者および健常者を選定

説明

包含基準:

  • 世界保健機関が設定したCHDの診断基準を満たす患者

除外基準:

  • 深刻な弁膜症、先天性心疾患、呼吸器系およびその他の疾患を除外します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
冠動脈疾患
2021 年 8 月から 2022 年 2 月までに新疆医科大学附属第一病院に入院した合計 300 人の CHD 患者が選ばれ、その全員が世界保健機関 (WHO) によって策定された CHD の診断基準を満たし、そのような疾患を除外しました。非常に重篤な弁膜症や先天性心疾患など
機械学習モデルの診断
健康な人
同期間に新疆医科大学第一附属病院から合計300人の健康な被験者が対照として選択されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CHDの確定診断を下す
時間枠:2021-2023
患者の典型的な狭心症の症状に基づいて、患者の年齢および冠動脈疾患の危険因子と組み合わせ、狭心症の他の原因を除外することで、予備診断を確立できます。 冠動脈CTA、冠動脈造影、およびその他の検査により、冠動脈狭窄の直接的な証拠が見つかり、診断を確認できます
2021-2023

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月22日

一次修了 (予想される)

2023年12月31日

研究の完了 (予想される)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年8月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月22日

最初の投稿 (実際)

2021年8月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月1日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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