アシュート大学病院における椎骨脳底機能不全患者の臨床的および放射線学的評価
2021年8月30日 更新者:AHMohamed、Assiut University
補助大学病院に通う椎骨脳底機能不全患者の椎骨動脈の経頭蓋ドップラーを含む臨床的および放射線学的評価、および椎骨脳底機能不全につながる可能性のある危険因子の評価。
調査の概要
詳細な説明
椎骨脳底機能不全 (VBI) は、合流して脳底動脈を形成する 2 つの椎骨動脈によって供給される、脳の後方循環を通る不十分な血流によって定義されます。
脊椎脳底系の一過性虚血発作は、すべての一過性虚血発作の 20% を占めます。その症状は主観的で定量化が難しいため、前循環の虚血発作よりも診断が困難です。
従来、VB 脳卒中は前方循環脳卒中と比較してより良性の結果をもたらすと見なされていますが、データは依然として矛盾しており、いくつかの研究では、VB 脳卒中患者の 21% が 3 か月で死亡または重大な障害を負っていることを示しています。
一過性虚血発作と、まれに後方循環の梗塞は、鎖骨下スチール症候群が原因である可能性があります。
脳底動脈一過性虚血発作は、通常、60 年後に発生し、失神発作は約 10% の頻度で突然発生し、持続時間は短くなります。
VB 脳卒中の臨床症状に関して、一般的な症状は、めまい、片側の手足の衰弱、頭痛、嘔吐、吐き気です。臨床徴候に関しては、最も頻繁に見られるのは、片側の四肢衰弱、歩行失調、片側の四肢失調、構音障害および眼振である。
以前は、VBI を検出するための簡単で効果的な方法はありませんでしたが、近年、医療技術の開発と進歩、および経頭蓋ドップラー (TCD) の出現により、VBI は正確で非侵襲的で簡単な方法を提供します。 VBIの診断。
診断結果により、血管1本あたりの血流状態や血管コンプライアンスが明らかになり、VBIの微妙な変化を正確に反映するのに役立ちます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 中枢起源のめまい、失神発作、聴覚起源とは関係のない頻繁な不均衡を伴う患者。
- 椎骨脳底脳卒中および椎骨脳底TIAを含む椎骨脳底機能不全の診断基準による臨床検査および画像検査(MRIまたはCT)。
- 異常なリポグラムと頸椎症の患者
- 男女ともに45歳以上の患者。
除外基準:
- 主観的な聴覚めまいの訴え、または聴覚めまいを排除するためのテスト。
- 悪性腫瘍の患者。
- 妊娠中または授乳中の女性。
- 認知障害と精神疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:ダブル
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
椎間板ヘルニア患者の危険因子の検出と推定
時間枠:3年
|
ドップラー超音波を使用した脊椎脳底機能不全につながる可能性のある危険因子の評価と検出、および中枢性めまいまたは頻繁な不均衡発作による脊椎脳底機能不全の割合の検出
|
3年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年11月1日
一次修了 (予想される)
2023年11月1日
研究の完了 (予想される)
2024年9月1日
試験登録日
最初に提出
2021年8月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月21日
最初の投稿 (実際)
2021年8月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月30日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。