- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05019391
Assiut 대학병원에서 척추기저부전 환자의 임상적 및 방사선학적 평가
2021년 8월 30일 업데이트: AHMohamed, Assiut University
Assiut 대학 병원에 다니는 척추기저부전 환자의 척추동맥 경두개 도플러를 포함한 임상 및 방사선학적 평가 및 척추기저부전으로 이어질 수 있는 가능한 위험 요인 평가.
연구 개요
상세 설명
VBI(Vertebrobasilar Insufficiency)는 뇌바닥 동맥을 형성하기 위해 병합되는 2개의 척추 동맥에 의해 공급되는 뇌의 후방 순환을 통한 부적절한 혈류로 정의됩니다.
척추기저계의 일과성 허혈 발작은 전체 일과성 허혈 발작의 20%를 차지하며, 증상이 주관적이고 정량화하기 어렵기 때문에 전방 순환 허혈 발작보다 진단이 어렵다.
전통적으로 VB 뇌졸중은 전방 순환 뇌졸중과 비교할 때 더 양성 결과를 갖는 것으로 간주되지만 데이터는 여전히 상충되며 일부 연구에서는 VB 뇌졸중 환자의 21%가 사망하거나 3개월에 주요 장애가 있는 더 높은 장애를 보여줍니다.
일과성 허혈 발작 및 더 드물게 후방 순환의 경색은 쇄골하 도루 증후군으로 인한 것일 수 있습니다.
기저동맥 일과성 허혈성 발작은 일반적으로 60대 이후에 발생하며, 실신 발작은 약 10%에서 갑작스럽게 발생하고 지속 기간이 짧습니다.
VB 뇌졸중의 임상 증상과 관련하여 일반적인 증상은 어지러움, 한쪽 사지 약화, 두통, 구토 및 메스꺼움입니다. 임상 징후로는 편측 사지 약화, 보행 운동 실조, 편측 사지 운동 실조, 구음 장애 및 안진 증이 가장 흔합니다.
이전에는 VBI 검출을 위한 간단하고 효과적인 방법이 없었으나 최근에는 의료 기술의 발달과 진보와 TCD(Transcranial Doppler)의 등장으로 정확하고 비침습적이며 간단한 VBI 검출 방법을 제공하고 있다. VBI 진단.
진단 결과를 통해 단일 혈관의 혈류 상태와 혈관 순응도를 명확히 알 수 있어 VBI의 미묘한 변화를 정확하게 반영하는데 도움이 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 중추성 현기증, 실신 발작, 청각적 기원과 관련되지 않은 빈번한 불균형이 있는 환자.
- 척추기저뇌졸중 및 척추기저하 TIA를 포함한 척추기저 부전의 진단 기준으로 임상 검사 및 영상(MRI 또는 CT).
- 비정상 지방도 및 경추증 환자
- 남녀 모두 45세 이상인 환자.
제외 기준:
- 귀 현기증에 대한 주관적인 호소 또는 귀 현기증을 배제하기 위한 검사.
- 악성종양 환자.
- 임산부 또는 수유부.
- 인지 장애 및 정신 질환.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
척추기저부전 환자의 위험인자 검출 및 추정
기간: 3 년
|
도플러 초음파를 이용하여 척추기저부전으로 이어질 수 있는 위험인자를 평가 및 검출하고 중추성 현기증이나 잦은 불균형 발작으로 인한 척추기저부전의 발생률을 검출
|
3 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2024년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 21일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 30일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- vertebrobasilar insufficiency
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .