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Assiut 大学医院椎基底动脉供血不足患者的临床和放射学评估

2021年8月30日 更新者:AHMohamed、Assiut University
临床和放射学评估,包括在 assiut 大学医院就诊的椎基底动脉供血不足患者的椎动脉经颅多普勒,以及评估可能导致椎基底动脉供血不足的可能危险因素。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

椎基底动脉供血不足 (VBI) 定义为通过大脑后循环的血流量不足,由合并形成基底动脉的 2 条椎动脉供应。 椎基底动脉系统的短暂性脑缺血发作占所有短暂性脑缺血发作的20%,其诊断比前循环脑缺血发作更困难,因为其表现具有主观性且难以量化。 尽管传统上认为 VB 卒中与前循环卒中相比具有更良性的结果,但数据仍然相互矛盾,一些研究显示 VB 卒中患者的损伤更大,在 3 个月时有 21% 的死亡或严重残疾。 短暂性脑缺血发作和更罕见的后循环梗塞可能是由于锁骨下盗血综合征。 基底动脉短暂性脑缺血发作多发生在六十年后,约10%发生晕厥发作,起病急,持续时间短。 VB中风的临床表现,常见症状为头晕、单侧肢体无力、头痛、呕吐和恶心;就临床症状而言,最常见的是单侧肢体无力、步态共济失调、单侧肢体共济失调、构音障碍和眼球震颤。 以前,VBI的检测没有简单有效的方法,但近年来,随着医学技术的发展和进步,经颅多普勒(TCD)的出现,为VBI的检测提供了一种准确、无创、简便的方法。 VBI 的诊断。 通过诊断结果,可以清楚地了解单支血管的血流状态和血管顺应性,有助于准确反映VBI的细微变化。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

100

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 中枢性眩晕、晕厥发作、与耳源性无关的频繁失衡患者。
  2. 临床检查和影像学(MRI或CT)以椎基底动脉供血不足为诊断标准,包括椎基底动脉中风和椎基底动脉TIA。
  3. 脂肪图异常及颈椎病患者
  4. 年龄 > 45 岁的男女患者。

排除标准:

  1. 主观主诉耳性眩晕或排除耳性眩晕的测试。
  2. 恶性肿瘤患者。
  3. 孕妇或哺乳期妇女。
  4. 认知障碍和精神疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:双倍的

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
椎基底动脉供血不足患者危险因素的检测和评估
大体时间:3年
利用多普勒超声评估和检测可能导致椎基底动脉供血不足的危险因素,检测因中枢性眩晕或频繁失衡发作引起的椎基底动脉供血不足的发生率
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年11月1日

初级完成 (预期的)

2023年11月1日

研究完成 (预期的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2021年8月16日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月21日

首次发布 (实际的)

2021年8月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月30日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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