Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническая и рентгенологическая оценка пациентов с вертебробазилярной недостаточностью в университетской больнице Асьюта

30 августа 2021 г. обновлено: AHMohamed, Assiut University
Клиническая и рентгенологическая оценка, включая транскраниальную допплерографию позвоночных артерий у пациентов с вертебробазилярной недостаточностью, посещающих университетскую клинику, и оценка возможных факторов риска, которые могут привести к вертебробазилярной недостаточности.

Обзор исследования

Подробное описание

Вертебробазилярная недостаточность (ВБН) определяется недостаточным кровотоком в задней циркуляции головного мозга, снабжаемой двумя позвоночными артериями, которые сливаются, образуя базилярную артерию. Транзиторные ишемические атаки в вертебробазилярной системе составляют 20% всех транзиторных ишемических атак. Их диагностика сложнее, чем у ишемических атак в переднем отделе кровообращения, поскольку ее проявления субъективны и трудно поддаются количественной оценке. Хотя традиционно инсульт с ВБ считается более благоприятным исходом по сравнению с инсультом переднего кровообращения, данные все еще противоречивы: некоторые исследования показывают более высокие нарушения у пациентов с инсультом с ВБ с 21% летальным исходом или значительной инвалидностью через 3 месяца. Транзиторные ишемические атаки и, реже, инфаркты в заднем отделе кровообращения могут быть обусловлены синдромом подключичного обкрадывания. Транзиторные ишемические приступы базилярной артерии обычно возникают после шестидесяти лет, обморочные приступы возникают примерно в 10% случаев внезапно в начале и непродолжительны по продолжительности. Что касается клинических проявлений инсульта ВБ, то наиболее распространенными симптомами являются головокружение, односторонняя слабость конечностей, головная боль, рвота и тошнота; что касается клинических признаков, то наиболее частыми являются односторонняя слабость конечностей, атаксия походки, односторонняя атаксия конечностей, дизартрия и нистагм. Раньше не существовало простого и эффективного метода выявления ВБН, но в последние годы, с развитием и прогрессом медицинских технологий и появлением транскраниальной допплерографии (ТКД), она представляет собой точный, неинвазивный и простой метод диагностики. диагностика ВБН. Благодаря результатам диагностики станет ясно о состоянии кровотока в одном сосуде и податливости сосудов, что полезно для точного отражения тонких изменений VBI.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

45 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. больные с головокружением центрального генеза, синкопальными приступами, частым нарушением равновесия, не связанным со слуховым происхождением.
  2. клиническое обследование и визуализация (МРТ или КТ) со стандартным диагнозом вертебробазилярной недостаточности, включая вертебробазилярный инсульт и вертебробазилярную ТИА.
  3. пациенты с аномальной липограммой и шейным спондилезом
  4. пациенты в возрасте > 45 лет обоего пола.

Критерий исключения:

  1. субъективные жалобы на головокружение или тест для исключения головокружения.
  2. больные со злокачественной опухолью.
  3. беременные или кормящие женщины.
  4. когнитивные нарушения и психические заболевания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Двойной

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выявление и оценка факторов риска у больных с вертебробазилярной недостаточностью
Временное ограничение: 3 года
Оценка и обнаружение возможных факторов риска, которые могут привести к вертебробазилярной недостаточности, с помощью ультразвуковой допплерографии и определение частоты вертебробазилярной недостаточности из-за центрального головокружения или частых приступов дисбаланса
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться