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Évaluation clinique et radiologique des patients atteints d'insuffisance vertébrobasilaire à l'hôpital universitaire d'Assiut

30 août 2021 mis à jour par: AHMohamed, Assiut University
Évaluation clinique et radiologique, y compris Doppler transcrânien des artères vertébrales des patients atteints d'insuffisance vertébrobasilaire fréquentant l'hôpital universitaire d'Assiut et évaluation des facteurs de risque possibles pouvant entraîner une insuffisance vertébrobasilaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'insuffisance vertébrobasilaire (IVB) est définie par un flux sanguin insuffisant dans la circulation postérieure du cerveau, alimenté par les 2 artères vertébrales qui fusionnent pour former l'artère basilaire. Les accidents ischémiques transitoires du système vertébrobasilaire représentent 20 % de l'ensemble des accidents ischémiques transitoires. Leur diagnostic est plus difficile que celui des accidents ischémiques de la circulation antérieure car ses manifestations sont subjectives et difficilement quantifiables. Bien que traditionnellement, l'AVC VB soit considéré comme ayant un résultat plus bénin par rapport à l'AVC de la circulation antérieure, les données sont toujours contradictoires, certaines études montrant une déficience plus élevée chez les patients ayant subi un AVC VB avec 21 % de décès ou d'invalidité majeure à 3 mois. Des accidents ischémiques transitoires et, plus rarement, des infarctus de la circulation postérieure peuvent être dus à un syndrome de vol sous-clavier. Les attaques ischémiques transitoires de l'artère basilaire surviennent généralement après la soixantième décennie, les attaques syncopales surviennent dans environ 10 % des cas d'apparition soudaine et de courte durée. En ce qui concerne la présentation clinique de l'AVC VB, les symptômes courants sont des étourdissements, une faiblesse unilatérale des membres, des maux de tête, des vomissements et des nausées ; quant aux signes cliniques, les plus fréquents sont la faiblesse unilatérale des membres, l'ataxie de la marche, l'ataxie unilatérale des membres, la dysarthrie et le nystagmus. Auparavant, il n'existait pas de méthode simple et efficace pour la détection du VBI, mais ces dernières années, avec le développement et les progrès de la technologie médicale et l'émergence du Doppler transcrânien (TCD), il fournit une méthode précise, non invasive et simple pour le diagnostic de VBI. Grâce aux résultats du diagnostic, il sera clair sur l'état du flux sanguin d'un seul vaisseau et de la compliance vasculaire, ce qui est utile pour refléter avec précision les changements subtils du VBI.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. patients avec vertige d'origine centrale, crises de syncope, déséquilibre fréquent non lié à l'origine auditive.
  2. examen clinique et imagerie (IRM ou TDM) avec comme standard diagnostique l'insuffisance vertébrobasilaire incluant l'AVC vertébrobasilaire et l'AIT vertébrobasilaire.
  3. patients avec un lipogramme anormal et une arthrose cervicale
  4. patients âgés de > 45 ans des deux sexes.

Critère d'exclusion:

  1. plainte subjective de vertige auditif ou test pour exclure le vertige auditif.
  2. patients atteints de tumeur maligne.
  3. femmes enceintes ou allaitantes.
  4. déficience cognitive et maladie mentale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Double

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Détection et estimation des facteurs de risque chez les patients insuffisants vertébrobasilaires
Délai: 3 années
Évaluation et détection des facteurs de risque possibles pouvant entraîner une insuffisance vertébrobasilaire à l'aide de l'échographie Doppler et détection du taux d'insuffisance vertébrobasilaire due à des vertiges centraux ou à des crises de déséquilibre fréquentes
3 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2021

Première publication (Réel)

24 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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