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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05019391
Évaluation clinique et radiologique des patients atteints d'insuffisance vertébrobasilaire à l'hôpital universitaire d'Assiut
30 août 2021 mis à jour par: AHMohamed, Assiut University
Évaluation clinique et radiologique, y compris Doppler transcrânien des artères vertébrales des patients atteints d'insuffisance vertébrobasilaire fréquentant l'hôpital universitaire d'Assiut et évaluation des facteurs de risque possibles pouvant entraîner une insuffisance vertébrobasilaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'insuffisance vertébrobasilaire (IVB) est définie par un flux sanguin insuffisant dans la circulation postérieure du cerveau, alimenté par les 2 artères vertébrales qui fusionnent pour former l'artère basilaire.
Les accidents ischémiques transitoires du système vertébrobasilaire représentent 20 % de l'ensemble des accidents ischémiques transitoires. Leur diagnostic est plus difficile que celui des accidents ischémiques de la circulation antérieure car ses manifestations sont subjectives et difficilement quantifiables.
Bien que traditionnellement, l'AVC VB soit considéré comme ayant un résultat plus bénin par rapport à l'AVC de la circulation antérieure, les données sont toujours contradictoires, certaines études montrant une déficience plus élevée chez les patients ayant subi un AVC VB avec 21 % de décès ou d'invalidité majeure à 3 mois.
Des accidents ischémiques transitoires et, plus rarement, des infarctus de la circulation postérieure peuvent être dus à un syndrome de vol sous-clavier.
Les attaques ischémiques transitoires de l'artère basilaire surviennent généralement après la soixantième décennie, les attaques syncopales surviennent dans environ 10 % des cas d'apparition soudaine et de courte durée.
En ce qui concerne la présentation clinique de l'AVC VB, les symptômes courants sont des étourdissements, une faiblesse unilatérale des membres, des maux de tête, des vomissements et des nausées ; quant aux signes cliniques, les plus fréquents sont la faiblesse unilatérale des membres, l'ataxie de la marche, l'ataxie unilatérale des membres, la dysarthrie et le nystagmus.
Auparavant, il n'existait pas de méthode simple et efficace pour la détection du VBI, mais ces dernières années, avec le développement et les progrès de la technologie médicale et l'émergence du Doppler transcrânien (TCD), il fournit une méthode précise, non invasive et simple pour le diagnostic de VBI.
Grâce aux résultats du diagnostic, il sera clair sur l'état du flux sanguin d'un seul vaisseau et de la compliance vasculaire, ce qui est utile pour refléter avec précision les changements subtils du VBI.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
100
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
45 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- patients avec vertige d'origine centrale, crises de syncope, déséquilibre fréquent non lié à l'origine auditive.
- examen clinique et imagerie (IRM ou TDM) avec comme standard diagnostique l'insuffisance vertébrobasilaire incluant l'AVC vertébrobasilaire et l'AIT vertébrobasilaire.
- patients avec un lipogramme anormal et une arthrose cervicale
- patients âgés de > 45 ans des deux sexes.
Critère d'exclusion:
- plainte subjective de vertige auditif ou test pour exclure le vertige auditif.
- patients atteints de tumeur maligne.
- femmes enceintes ou allaitantes.
- déficience cognitive et maladie mentale.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Double
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Détection et estimation des facteurs de risque chez les patients insuffisants vertébrobasilaires
Délai: 3 années
|
Évaluation et détection des facteurs de risque possibles pouvant entraîner une insuffisance vertébrobasilaire à l'aide de l'échographie Doppler et détection du taux d'insuffisance vertébrobasilaire due à des vertiges centraux ou à des crises de déséquilibre fréquentes
|
3 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 août 2021
Première publication (Réel)
24 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 septembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 août 2021
Dernière vérification
1 août 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- vertebrobasilar insufficiency
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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