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安静時および抵抗運動後のヒトの筋肉タンパク質合成に対する植物タンパク質分離物の影響

2022年6月20日 更新者：Robert Davies、University of Limerick

安静時および筋力運動後のヒトの筋肉タンパク質合成に対する植物タンパク質分離物の効果: ランダム化比較試験

植物ベースのタンパク質には、骨格筋量の成長、再調整、維持、保存に不可欠ないくつかのアミノ酸が含まれています。 この研究は、体重 1 kg あたり 0.33 g のタンパク質に相当する植物タンパク質単離物を与えることにより、筋タンパク質合成 (MPS) の栄養素の活性化について情報を提供することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

参加者: 18 ～ 35 歳の若く健康な男女 32 名。 介入: 植物タンパク質分離物 (PPI) および非必須アミノ酸対照 (NEAA) 研究デザイン: ランダム化対照試験をブロックします。 2グループ並列設計。 主要結果：筋原線維合成率（myoFSR）。

事前スクリーニング/習熟は、病歴、医師および資格のある栄養士による食事の評価と検査、健康関連の禁忌を評価するための血液サンプル、二重エネルギー X 線吸光度計 (DXA) による体組成測定、等速性膝関節で構成されます。伸筋力テスト。

治験前: 定量された用量の酸化重水素 (5ml/kg) が摂取され、摂取前後に血液および/または唾液 (~5ml) サンプルが収集されます。

実験的試験: 血液、唾液、両側外側広筋の微生物検査 (~100 mg) を収集しました。 膝伸筋収縮からなる片側レジスタンストレーニングセッションが完了します。 運動中止後、参加者は体重1kg当たり0.33gの非必須アミノ酸製剤または植物タンパク質分離物のいずれかを摂取します。 唾液サンプルと両側の外側広筋マイクロバイオプシーの第 2 セットを摂取後 3 時間で収集します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

33

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アイルランド
    • Munster
      • Limerick、Munster、アイルランド、V94 T9PX
        • University of Limerick

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

- 18歳から35歳までの男女

除外基準:

  • タンパク質製品に含まれるあらゆる物質に対する不耐性が知られている。
  • 血液由来疾患のリスク、参加に悪影響を及ぼす可能性のある現在の病気または投薬
  • 静脈穿刺および/または生検に対する既知の副作用
  • 抵抗運動を行うことができない
  • プロトコルのガイドラインを遵守できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
偽コンパレータ：非必須アミノ酸配合（NEAA）

新規非必須アミノ酸ブレンドを 400 ml の水に 0.33 g/kg 体重で配合。 安静時および負荷運動後の食後の筋タンパク質合成は、両側の微生物検査によって採取された骨格筋への重水素の取り込みによって測定されます。

品番：NEAA56812
ダイエットサプリメント：NEAA
水に溶かす粉末状の非必須アミノ酸の食品グレード混合物。 アイルランド、コークのMarigot Ltdより提供
アクティブコンパレータ：植物タンパク質分離物 (PPI)

植物タンパク質分離物 (ソラマメ) を 400 ml の水に 0.33 g/体重 kg で投与します。 安静時および負荷運動後の食後の筋タンパク質合成は、両側の微生物検査によって採取された骨格筋への重水素の取り込みによって測定されます。

商品番号：FP2011273
ダイエットサプリメント：PPI
食品グレードの植物 (マメ科植物 - ソラマメ) タンパク質分離物を水に溶解します。 アイルランド、コークのMarigot Ltdより提供
他の名前：
  • 植物タンパク質分離物

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋原線維の合成速度の割合の変化
時間枠：4時間
微生物検査によって採取された骨格筋への重水素の取り込みによって測定された筋原線維タンパク質合成の分画率
4時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Limerick

協力者

Marigot Ltd.
Enterprise Ireland

捜査官

  • 主任研究者：Robert W Davies, PhD、University of Limerick

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月14日

一次修了 (実際)

2022年6月20日

研究の完了 (実際)

2022年6月20日

試験登録日

最初に提出

2021年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月24日

最初の投稿 (実際)

2021年8月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月20日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2020_04_07_EHS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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