- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05020808
휴식 시 및 저항 운동 후 인간의 근육 단백질 합성에 대한 식물 단백질 분리물의 효과
휴식 시 및 저항 운동 후 인간의 근육 단백질 합성에 대한 식물 단백질 분리물의 효과: 무작위 통제 시험
연구 개요
상세 설명
참가자: 18~35세의 젊고 건강한 남녀 32명. 개입: 식물 단백질 분리물(PPI) 및 비필수 아미노산 대조군(NEAA) 연구 설계: 무작위 대조 시험 차단. 두 그룹 병렬 디자인. 1차 결과: 근섬유 부분 합성률(myoFSR).
예비 스크리닝/숙련은 다음으로 구성됩니다: 병력, 식이 평가 및 의사 및 자격을 갖춘 영양사의 검사, 건강 관련 금기 사항에 대해 평가할 혈액 샘플, 이중 에너지 X-선 흡수계측법(DXA)에 의한 체성분 측정, 등속성 무릎 신근 강도 테스트.
시험 전: 정량의 산화 중수소(5ml/kg)를 섭취하고 혈액 및/또는 타액(~5ml) 샘플을 섭취 전후에 수집합니다.
실험적 시도: 혈액, 타액 및 양측 m.vastus lateralis microbiopsies(~100 mg) 수집. 무릎 신근 수축으로 구성된 편측 저항 훈련 세션이 완료됩니다. 운동 중단 후 참가자는 0.33g/kg 체중의 비필수 아미노산 제제 또는 식물성 단백질 분리물을 섭취합니다. 타액 샘플과 양측 m.vastus lateralis microbiopsies의 두 번째 세트는 postestion 3 시간 수집됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Munster
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Limerick, Munster, 아일랜드, V94 T9PX
- University of Limerick
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 만 18세~35세 남녀
제외 기준:
- 단백질 제품에 포함된 항목에 대한 알려진 불내성.
- 참여에 악영향을 미칠 혈액 매개 질병 위험, 현재 질병 또는 약물
- 정맥 천자 및/또는 생검에 대한 알려진 이상 반응
- 저항 운동을 할 수 없음
- 프로토콜 지침을 준수할 수 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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가짜 비교기: 비필수 아미노산 제제(NEAA)
400ml의 물에 0.33g/체중 kg으로 투여되는 새로운 비필수 아미노산 혼합물. 휴식 중 식후 근육 단백질 합성 및 저항 운동 후 양측 미생물 검사에 의해 샘플링된 골격근에 중수소 통합에 의해 측정됩니다. 제품 번호: NEAA56812 |
물에 녹이는 분말 형태의 비필수 아미노산의 식품 등급 혼합물.
Marigot Ltd, Cork, Ireland 제공
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활성 비교기: 식물성 단백질 분리물(PPI)
400ml의 물에 0.33g/체중 kg으로 투여된 식물성 분리 단백질(잠두). 휴식 중 식후 근육 단백질 합성 및 저항 운동 후 양측 미생물 검사에 의해 샘플링된 골격근에 중수소 통합에 의해 측정됩니다. 제품 번호: FP2011273 |
물에 용해되는 식품 등급 식물(콩과 식물 - Fava) 단백질 분리물.
Marigot Ltd, Cork, Ireland 제공
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근섬유 부분 합성률 변화
기간: 4 시간
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미생물 생검에 의해 샘플링된 골격근으로의 중수소 통합에 의해 측정된 근섬유 단백질 합성의 비율
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4 시간
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Robert W Davies, PhD, University of Limerick
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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