肺がん検診のテレナビ（テレナビLCS）
2025年12月15日 更新者：Mayuko Ito Fukunaga、University of Massachusetts, Worcester
肺がん検診のテレナビ
毎年のフォローアップを遵守することは、死亡率の改善と肺がんスクリーニング (LCS) の費用対効果の最適化を達成するために重要です。
ただし、現実の世界での LCS フォローアップの順守は最適ではありません。
遠隔医療を使用して、研究者はフォローアップ LCS の順守を促進するための介入として、患者および LCS 利害関係者と共同で肺がんスクリーニングのテレナビゲーションを作成します。
その後、研究者はテレナビ LCS 介入を患者のパイロット サンプルに実装し、プライマリ ケア環境での実現可能性を評価します。
調査員は、テレナビ LCS およびフォローアップ LCS をテレナビ LCS から 180 日以内に完了した患者参加者の数を測定します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
22
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Massachusetts
-
Worcester、Massachusetts、アメリカ、01655
- UMASS Chan Medical School
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
55年～81年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- UMMHC PCPを持っています
- -LCSフォローアップのためのLDCTの対象です
- 学習活動を完了するための技術を持っている (例: ビデオ通話による訪問)
- 英語を話す人
- -今後3〜6か月でLDCTのフォローアップが予定されています
除外基準:
- 以前に肺がんの診断を受けている
- 積極的ながん診断を受けている
- ナーシングホームまたはグループケアの居住者です
- 妊娠しています
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：テレナビLCS
LCS のテレナビには以下が含まれます: LCS を受けている患者に対するテレナビゲーターからの遠隔医療コーチング
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LCS のテレナビには以下が含まれます: ビデオ通話または電話を使用した、LCS を受けている患者に対するテレナビゲーターからの遠隔医療指導
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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テレナビLCS完成
時間枠：30日
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テレナビLCS修了者数、
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30日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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フォローアップLCSの完了
時間枠：180日
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LCSフォローアップのために低線量CT（LDCT）を受けた参加者の数
|
180日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Mayuko Ito Fukunaga, MD、University of Massachusetts, Worcester
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月5日
一次修了 (実際)
2023年8月11日
研究の完了 (実際)
2025年12月12日
試験登録日
最初に提出
2021年8月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月19日
最初の投稿 (実際)
2021年8月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月15日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- H00022916
- P50CA244693 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
(HIPAA 基準により) 匿名化されたデータセットは、PI の承認を得て一般に公開される場合があります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。