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폐암 검진의 원격 내비게이션(Tele-Navi LCS)

2025년 12월 15일 업데이트: Mayuko Ito Fukunaga, University of Massachusetts, Worcester

폐암 검진의 원격 탐색

연간 후속 조치를 준수하는 것은 사망 혜택을 달성하고 폐암 검진(LCS)의 비용 효율성을 최적화하는 데 중요합니다. 그러나 실제 세계에서 LCS 후속 조치를 준수하는 것은 차선책입니다. 조사관은 원격 의료를 사용하여 후속 LCS의 준수를 촉진하기 위한 개입으로 환자 및 LCS 이해관계자와 함께 폐암 검진의 원격 탐색을 공동 생성할 것입니다. 그런 다음 조사관은 환자의 파일럿 샘플에 Tele-Navi LCS 개입을 구현하고 1차 진료 환경에서의 타당성을 평가합니다. 조사관은 Tele-Navi LCS로부터 180일 이내에 Tele-Navi LCS 및 후속 LCS를 완료한 환자 참가자 수를 측정할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, 미국, 01655
        • UMass Chan Medical School

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

55년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • UMMHC PCP 있음
  • LCS 후속 조치를 위한 LDCT 대상
  • 학습 활동을 완료할 수 있는 기술 보유(예: 화상 통화 방문)
  • 영어로 말하는 사람
  • 향후 3-6개월 내에 LDCT 후속 조치가 예정되어 있습니다.

제외 기준:

  • 이전에 폐암 진단을 받은 경우
  • 활성 암 진단이 있음
  • 요양원 또는 그룹 케어 레지던트
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 텔레내비 LCS
LCS의 Tele-Navi에는 다음이 포함됩니다. LCS를 받는 환자를 위한 Tele-Navigator의 원격 의료 코칭
행동: 텔레내비 LCS
LCS의 Tele-Navi에는 다음이 포함됩니다. 영상 또는 전화 통화를 사용하여 LCS를 받는 환자를 위한 Tele-Navigator의 원격 건강 코칭

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
텔레나비 LCS 완성
기간: 30 일
Tele-Navi LCS 완료 참가자 수,
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
후속 LCS 완료
기간: 180일
LCS 후속 조치를 위해 저선량 CT(LDCT)를 받은 참가자 수
180일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Massachusetts, Worcester

협력자

National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)
Wake Forest University Health Sciences

수사관

  • 수석 연구원: Mayuko Ito Fukunaga, MD, University of Massachusetts, Worcester

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 5일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 11일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2026년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • H00022916
  • P50CA244693 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

비식별화된(HIPAA 표준에 따라) 데이터 세트는 PI 승인을 통해 대중에게 제공될 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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