Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkosyövän seulonnan telenavigointi (Tele-Navi LCS)

perjantai 1. syyskuuta 2023 päivittänyt: Mayuko Ito Fukunaga, University of Massachusetts, Worcester

Keuhkosyövän seulonnan telenavigointi

Vuosittaisen seurannan noudattaminen on ratkaisevan tärkeää kuolleisuushyötyjen saavuttamiseksi ja keuhkosyövän seulonnan (LCS) kustannustehokkuuden optimoimiseksi. LCS-seurannan noudattaminen todellisessa maailmassa on kuitenkin epäoptimaalista. Etäterveyden avulla tutkijat luovat yhdessä potilaiden ja LCS-sidosryhmien kanssa keuhkosyövän seulonnan telenavigoinnin keinona edistää seuranta-LCS:n noudattamista. Tämän jälkeen tutkijat ottavat Tele-Navi LCS -toimenpiteen käyttöön pilottipotilaiden otokselle ja arvioivat sen toteutettavuuden perusterveydenhuollossa. Tutkijat mittaavat niiden potilaiden lukumäärän, jotka suorittivat Tele-Navi LCS:n ja seuranta-LCS:n 180 päivän kuluessa Tele-Navi LCS:stä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01655
        • UMass Chan Medical School

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

55 vuotta - 81 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Siinä on UMMHC PCP
  • On oikeutettu LDCT:hen LCS-seurantaa varten
  • Siinä on tekniikkaa opiskelutoimintojen suorittamiseen (esim. videopuheluvierailu)
  • englanninkielinen
  • Tulee LDCT-seurantaan seuraavan 3-6 kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Hänellä on aiemmin diagnosoitu keuhkosyöpä
  • Hänellä on aktiivinen syöpädiagnoosi
  • On vanhainkodin tai ryhmähoidon asukas
  • On raskaana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Tele-Navi LCS
LCS:n Tele-Navi sisältää: Tele-Navigatorin tarjoaman etäterveysvalmennuksen LCS:ää saaville potilaille, jotta he pääsevät potilasportaaliin ja videopuhelujärjestelmään.
LCS:n Tele-Navi sisältää: Tele-Navigatorin tarjoaman etäterveysvalmennuksen LCS:ää saaville potilaille, jotta he pääsevät potilasportaaliin ja videopuhelujärjestelmään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tele-Navi LCS:n valmistuminen
Aikaikkuna: 30 päivää
Tele-Navi LCS:n suorittaneiden osallistujien määrä,
30 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seuranta-LCS:n valmistuminen
Aikaikkuna: 180 päivää
Niiden osallistujien määrä, jotka saivat pieniannoksisen TT:n (LDCT) LCS-seurantaa varten
180 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mayuko Ito Fukunaga, MD, University of Massachusetts, Worcester

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 5. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 11. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H00022916
  • P50CA244693 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamaton (HIPAA-standardien mukainen) tietojoukko voidaan saattaa yleisön saataville PI:n hyväksynnällä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä

Kliiniset tutkimukset Tele-Navi LCS

3
Tilaa