Keuhkosyövän seulonnan telenavigointi (Tele-Navi LCS)
maanantai 15. joulukuuta 2025 päivittänyt: Mayuko Ito Fukunaga, University of Massachusetts, Worcester
Keuhkosyövän seulonnan telenavigointi
Vuosittaisen seurannan noudattaminen on ratkaisevan tärkeää kuolleisuushyötyjen saavuttamiseksi ja keuhkosyövän seulonnan (LCS) kustannustehokkuuden optimoimiseksi.
LCS-seurannan noudattaminen todellisessa maailmassa on kuitenkin epäoptimaalista.
Etäterveyden avulla tutkijat luovat yhdessä potilaiden ja LCS-sidosryhmien kanssa keuhkosyövän seulonnan telenavigoinnin keinona edistää seuranta-LCS:n noudattamista.
Tämän jälkeen tutkijat ottavat Tele-Navi LCS -toimenpiteen käyttöön pilottipotilaiden otokselle ja arvioivat sen toteutettavuuden perusterveydenhuollossa.
Tutkijat mittaavat niiden potilaiden lukumäärän, jotka suorittivat Tele-Navi LCS:n ja seuranta-LCS:n 180 päivän kuluessa Tele-Navi LCS:stä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
22
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01655
- UMASS Chan Medical School
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
55 vuotta - 81 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Siinä on UMMHC PCP
- On oikeutettu LDCT:hen LCS-seurantaa varten
- Siinä on tekniikkaa opiskelutoimintojen suorittamiseen (esim. videopuheluvierailu)
- englanninkielinen
- Tulee LDCT-seurantaan seuraavan 3-6 kuukauden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Hänellä on aiemmin diagnosoitu keuhkosyöpä
- Hänellä on aktiivinen syöpädiagnoosi
- On vanhainkodin tai ryhmähoidon asukas
- On raskaana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Tele-Navi LCS
LCS:n Tele-Navi sisältää: Tele-Navigatorin tarjoaman etäterveysvalmennuksen potilaille, joilla on LCS
|
LCS:n Tele-Navi sisältää: Tele-Navigatorin tarjoaman etäterveysvalmennuksen potilaille, jotka saavat LCS:n video- tai puhelinpuhelun avulla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tele-Navi LCS:n valmistuminen
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Tele-Navi LCS:n suorittaneiden osallistujien määrä,
|
30 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seuranta-LCS:n valmistuminen
Aikaikkuna: 180 päivää
|
Niiden osallistujien määrä, jotka saivat pieniannoksisen TT:n (LDCT) LCS-seurantaa varten
|
180 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Mayuko Ito Fukunaga, MD, University of Massachusetts, Worcester
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 5. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 11. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 12. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 25. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 8. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H00022916
- P50CA244693 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tunnistamaton (HIPAA-standardien mukainen) tietojoukko voidaan saattaa yleisön saataville PI:n hyväksynnällä.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .