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覚醒中の光ファイバー気管支鏡による挿管中の高流量鼻酸素の影響: 遡及研究

2021年8月25日更新者：Yonsei University

遡及的なデータ収集。この研究の目的は、覚醒状態で光ファイバー気管支鏡による挿管を受けた患者の安全性（最低酸素飽和度）、効率（挿管時間、複数回の試行の必要性）に対する高流量鼻酸素の影響を調査することである。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

覚醒状態の光ファイバー気管支鏡ガイド下挿管

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

大韓民国
- - Seoul、大韓民国
    - Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

アダルト
OLDER_ADULT
子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

手術のために覚醒下光ファイバー気管支鏡による挿管を受けた患者

説明

包含基準:

1.手術のために覚醒下光ファイバー気管支鏡ガイド下挿管を受けた患者

除外基準:

その他の手続きが必要な場合（例：動脈ラインカニューレ挿入）は、手術室に入った後、気管内挿管の前に行われました
酸素飽和度、試行回数、覚醒時挿管にかかった時間の記録が不完全な患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
プロシージャ内の最低彩度時間枠：プロシージャ内の最低彩度	処置中の最低飽和度: 覚醒下挿管中のパルスオキシメトリーでの最低酸素飽和度	プロシージャ内の最低彩度
複数回の試行が必要時間枠：処置中（複数回の試行が必要：覚醒中の挿管中）	複数回の試行が必要: 覚醒中の挿管中に 3 回以上の試行が必要	処置中（複数回の試行が必要：覚醒中の挿管中）
覚醒下挿管にかかる時間時間枠：処置中（覚醒下挿管所要時間：手術室入室から覚醒下気管挿管完了までの時間）	覚醒下挿管にかかる時間：手術室入室から覚醒下気管挿管完了までの時間	処置中（覚醒下挿管所要時間：手術室入室から覚醒下気管挿管完了までの時間）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Yonsei University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2021年9月1日

一次修了 (予期された)

2021年10月1日

研究の完了 (予期された)

2021年10月1日

試験登録日

最初に提出

2021年8月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月25日

最初の投稿 (実際)

2021年8月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)