- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05022056
Suuren virtauksen nenän hapen vaikutus hereillä olevan kuituoptisen bronkoskoopin ohjatun intuboinnin aikana: Retrospektiivinen tutkimus
keskiviikko 25. elokuuta 2021 päivittänyt: Yonsei University
Retrospektiivinen tiedonkeruu.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia korkeavirtauksen nenähapen vaikutusta turvallisuuteen (matalin happisaturaatio), tehokkuuteen (intubaatioaika, useiden yritysten tarve) potilailla, joille on tehty hereillä olevan kuituoptisen bronkoskoopin ohjaama intubaatio.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehtiin hereillä kuituoptinen bronkoskooppi, ohjasivat intubaatiota leikkausta varten
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1. Potilaat, joille tehtiin valokuitubronkoskooppiohjattu intubaatio leikkausta varten
Poissulkemiskriteerit:
- Tapaukset, joissa muut menettelyt (esim. valtimolinjan kanylointi) suoritettiin ennen endotrakeaalista intubaatiota leikkaussaliin saapumisen jälkeen
- Potilaat, joilla on epätäydellisiä tietoja happisaturaatiosta, yritysmäärästä ja hereillä intubaatioon kuluneesta ajasta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Menettelyn sisäinen alin kylläisyys
Aikaikkuna: Menettelyn sisäinen alin kylläisyys
|
Toimenpiteiden sisäinen alin saturaatio: alhaisin happisaturaatio pulssioksimetriassa hereillä olevan intuboinnin aikana
|
Menettelyn sisäinen alin kylläisyys
|
|
tarvitaan useita yrityksiä
Aikaikkuna: Menettelyn sisäinen (tarve useisiin yrityksiin: hereillä olevan intuboinnin aikana)
|
useiden yritysten tarve: enemmän kuin 2 yritystä tarvitaan hereillä olevan intuboinnin aikana
|
Menettelyn sisäinen (tarve useisiin yrityksiin: hereillä olevan intuboinnin aikana)
|
|
hereillä intubaatioon käytetty aika
Aikaikkuna: Toimenpiteen sisäinen (herättyyn intubaatioon käytetty aika: aika leikkaussaliin saapumisesta hereillä olevan endotrakeaalisen intubaation valmistumiseen)
|
Hereillä tapahtuvaan intubaatioon kuluva aika: aika leikkaussaliin saapumisesta hereillä olevan endotrakeaalisen intuboinnin loppuun
|
Toimenpiteen sisäinen (herättyyn intubaatioon käytetty aika: aika leikkaussaliin saapumisesta hereillä olevan endotrakeaalisen intubaation valmistumiseen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 24. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 26. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 26. elokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. elokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4-2021-0901
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .