Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suuren virtauksen nenän hapen vaikutus hereillä olevan kuituoptisen bronkoskoopin ohjatun intuboinnin aikana: Retrospektiivinen tutkimus

keskiviikko 25. elokuuta 2021 päivittänyt: Yonsei University
Retrospektiivinen tiedonkeruu. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia korkeavirtauksen nenähapen vaikutusta turvallisuuteen (matalin happisaturaatio), tehokkuuteen (intubaatioaika, useiden yritysten tarve) potilailla, joille on tehty hereillä olevan kuituoptisen bronkoskoopin ohjaama intubaatio.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Seoul, Korean tasavalta
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehtiin hereillä kuituoptinen bronkoskooppi, ohjasivat intubaatiota leikkausta varten

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1. Potilaat, joille tehtiin valokuitubronkoskooppiohjattu intubaatio leikkausta varten

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tapaukset, joissa muut menettelyt (esim. valtimolinjan kanylointi) suoritettiin ennen endotrakeaalista intubaatiota leikkaussaliin saapumisen jälkeen
  2. Potilaat, joilla on epätäydellisiä tietoja happisaturaatiosta, yritysmäärästä ja hereillä intubaatioon kuluneesta ajasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Menettelyn sisäinen alin kylläisyys
Aikaikkuna: Menettelyn sisäinen alin kylläisyys
Toimenpiteiden sisäinen alin saturaatio: alhaisin happisaturaatio pulssioksimetriassa hereillä olevan intuboinnin aikana
Menettelyn sisäinen alin kylläisyys
tarvitaan useita yrityksiä
Aikaikkuna: Menettelyn sisäinen (tarve useisiin yrityksiin: hereillä olevan intuboinnin aikana)
useiden yritysten tarve: enemmän kuin 2 yritystä tarvitaan hereillä olevan intuboinnin aikana
Menettelyn sisäinen (tarve useisiin yrityksiin: hereillä olevan intuboinnin aikana)
hereillä intubaatioon käytetty aika
Aikaikkuna: Toimenpiteen sisäinen (herättyyn intubaatioon käytetty aika: aika leikkaussaliin saapumisesta hereillä olevan endotrakeaalisen intubaation valmistumiseen)
Hereillä tapahtuvaan intubaatioon kuluva aika: aika leikkaussaliin saapumisesta hereillä olevan endotrakeaalisen intuboinnin loppuun
Toimenpiteen sisäinen (herättyyn intubaatioon käytetty aika: aika leikkaussaliin saapumisesta hereillä olevan endotrakeaalisen intubaation valmistumiseen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 26. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 26. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4-2021-0901

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa