Einfluss von Nasensauerstoff mit hohem Durchfluss während der faseroptischen Bronchoskop-gesteuerten Intubation im Wachzustand: Eine retrospektive Studie
25. August 2021 aktualisiert von: Yonsei University
Retrospektive Datenerfassung.
Das Ziel dieser Studie ist es, den Einfluss von Nasensauerstoff mit hohem Durchfluss auf die Sicherheit (geringste Sauerstoffsättigung) und die Effizienz (Intubationszeit, Notwendigkeit mehrerer Versuche) bei Patienten zu untersuchen, die sich einer faseroptischen Bronchoskop-gesteuerten Intubation im Wachzustand unterzogen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Seoul, Korea, Republik von
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich im Wachzustand einer faseroptischen Bronchoskop-gesteuerten Intubation für die Operation unterzogen haben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
1. Patienten, die sich im Wachzustand einer faseroptischen Bronchoskop-gesteuerten Intubation für die Operation unterzogen haben
Ausschlusskriterien:
- Fälle, in denen andere Verfahren (z.B. Kanülierung der arteriellen Leitung) wurden vor der endotrachealen Intubation nach Betreten des Operationssaals durchgeführt
- Patienten mit unvollständigen Aufzeichnungen der Sauerstoffsättigung, der Anzahl der Versuche und der für die Wachintubation benötigten Zeit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Innerprozedural niedrigste Sättigung
Zeitfenster: Innerprozedural niedrigste Sättigung
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Intraprozedural niedrigste Sättigung: niedrigste Sauerstoffsättigung bei Pulsoximetrie während der Wachintubation
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Innerprozedural niedrigste Sättigung
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Notwendigkeit mehrerer Versuche
Zeitfenster: Intraprozedural (Erfordernis mehrerer Versuche: während der Wachintubation)
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Notwendigkeit mehrerer Versuche: Während der Wachintubation sind mehr als 2 Versuche erforderlich
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Intraprozedural (Erfordernis mehrerer Versuche: während der Wachintubation)
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Dauer der Wachintubation
Zeitfenster: Intraprozedural (Zeitaufwand für die Wachintubation: Zeit vom Betreten des Operationssaals bis zum Abschluss der endotrachealen Wachintubation)
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Dauer der Wachintubation: Zeit vom Betreten des Operationssaals bis zum Abschluss der endotrachealen Wachintubation
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Intraprozedural (Zeitaufwand für die Wachintubation: Zeit vom Betreten des Operationssaals bis zum Abschluss der endotrachealen Wachintubation)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
1. September 2021
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Oktober 2021
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Oktober 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. August 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. August 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
26. August 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
26. August 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. August 2021
Zuletzt verifiziert
1. August 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 4-2021-0901
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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