Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wysokiego przepływu tlenu do nosa podczas intubacji pod kontrolą bronchoskopu światłowodowego w stanie czuwania: badanie retrospektywne

25 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Yonsei University
Retrospektywne gromadzenie danych. Celem pracy jest zbadanie wpływu wysokiego przepływu tlenu donosowego na bezpieczeństwo (najniższe nasycenie tlenem), wydajność (czas intubacji, konieczność wielokrotnych prób) u pacjentów poddanych intubacji pod kontrolą bronchoskopu światłowodowego w stanie czuwania.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
      • Seoul, Republika Korei
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, u których wykonano intubację pod kontrolą bronchoskopu światłowodowego w celu przeprowadzenia operacji

Opis

Kryteria przyjęcia:

1. Pacjenci, u których wykonano intubację pod kontrolą bronchoskopu światłowodowego w celu przeprowadzenia operacji

Kryteria wyłączenia:

  1. Przypadki, w których inne procedury (np. kaniulacji linii tętniczej) wykonano przed intubacją dotchawiczą po wejściu na salę operacyjną
  2. Pacjenci z niekompletnymi zapisami wysycenia tlenem, liczby prób i czasu intubacji w stanie czuwania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Najniższe wysycenie śródzabiegowe
Ramy czasowe: Najniższe wysycenie śródzabiegowe
Najniższa saturacja w trakcie zabiegu: najniższa saturacja tlenem w pulsoksymetrii podczas intubacji w stanie czuwania
Najniższe wysycenie śródzabiegowe
potrzeba wielu prób
Ramy czasowe: Wewnątrzzabiegowy (konieczność wielokrotnych prób: podczas intubacji w stanie czuwania)
konieczność wielokrotnych prób: podczas intubacji w stanie czuwania potrzebne są więcej niż 2 próby
Wewnątrzzabiegowy (konieczność wielokrotnych prób: podczas intubacji w stanie czuwania)
czas potrzebny na intubację w stanie czuwania
Ramy czasowe: W trakcie zabiegu (Czas intubacji w stanie czuwania: czas od wejścia na salę operacyjną do zakończenia intubacji dotchawiczej w stanie czuwania)
Czas intubacji w stanie czuwania: czas od wejścia na salę operacyjną do zakończenia intubacji dotchawiczej w stanie czuwania
W trakcie zabiegu (Czas intubacji w stanie czuwania: czas od wejścia na salę operacyjną do zakończenia intubacji dotchawiczej w stanie czuwania)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Yonsei University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 września 2021

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 października 2021

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 października 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

26 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

26 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 4-2021-0901

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj