Effekten av høyflytende nasal oksygen under våken fiberoptisk bronkoskop guidet intubasjon: en retrospektiv studie
25. august 2021 oppdatert av: Yonsei University
Retrospektiv datainnsamling.
Målet med denne studien er å undersøke innvirkningen av høystrøms nasal oksygen på sikkerhet (laveste oksygenmetning), effektivitet (intubasjonstid, behov for flere forsøk) hos pasienter som gjennomgikk våken fiberoptisk bronkoskopveiledet intubasjon.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som gjennomgikk våken fiberoptisk bronkoskop guidet intubasjon for operasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
1. Pasienter som gjennomgikk våken fiberoptisk bronkoskopveiledet intubasjon for kirurgi
Ekskluderingskriterier:
- Saker der andre prosedyrer (f.eks. arteriell linjekanylering) ble utført før endotrakeal intubasjon etter å ha gått inn i operasjonsrommet
- Pasienter med ufullstendige registreringer av oksygenmetning, antall forsøk og tiden det tar for våken intubasjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intra-prosedyre laveste metning
Tidsramme: Intra-prosedyre laveste metning
|
Intra-prosedyre laveste metning: laveste oksygenmetning ved pulsoksymetri under våken intubasjon
|
Intra-prosedyre laveste metning
|
|
behov for flere forsøk
Tidsramme: Intra-prosedyre (behov for flere forsøk: under våken intubasjon)
|
behov for flere forsøk: mer enn 2 forsøk nødvendig under våken intubasjon
|
Intra-prosedyre (behov for flere forsøk: under våken intubasjon)
|
|
tiden det tar for våken intubasjon
Tidsramme: Intra-prosedyre (Tid det tar for våken intubasjon: tid fra inntreden i operasjonssalen til fullføring av våken endotrakeal intubasjon)
|
Tid det tar for våken intubasjon: tid fra inntreden i operasjonssalen til fullføring av våken endotrakeal intubasjon
|
Intra-prosedyre (Tid det tar for våken intubasjon: tid fra inntreden i operasjonssalen til fullføring av våken endotrakeal intubasjon)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
1. september 2021
Primær fullføring (FORVENTES)
1. oktober 2021
Studiet fullført (FORVENTES)
1. oktober 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. august 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. august 2021
Først lagt ut (FAKTISKE)
26. august 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
26. august 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. august 2021
Sist bekreftet
1. august 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 4-2021-0901
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .