Воздействие высокого потока носового кислорода во время интубации под контролем фиброоптического бронхоскопа в бодрствующем состоянии: ретроспективное исследование
25 августа 2021 г. обновлено: Yonsei University
Сбор ретроспективных данных.
Целью данного исследования является изучение влияния высокопоточной назальной оксигенации на безопасность (наименьшее насыщение кислородом), эффективность (время интубации, потребность в нескольких попытках) у пациентов, перенесших интубацию под контролем фиброоптического бронхоскопа в сознании.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие интубацию под контролем фиброоптического бронхоскопа в сознании перед хирургическим вмешательством
Описание
Критерии включения:
1. Пациенты, перенесшие интубацию под контролем фиброоптического бронхоскопа в сознании перед операцией.
Критерий исключения:
- Случаи, когда другие процедуры (например, канюлирование артериальной линии) выполняли до эндотрахеальной интубации после входа в операционную
- Пациенты с неполными данными о насыщении кислородом, количестве попыток и времени, затраченном на интубацию в сознании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Внутрипроцедурная самая низкая насыщенность
Временное ограничение: Внутрипроцедурная самая низкая насыщенность
|
Самая низкая сатурация во время процедуры: самая низкая сатурация кислорода по данным пульсоксиметрии во время интубации в сознании
|
Внутрипроцедурная самая низкая насыщенность
|
|
необходимость нескольких попыток
Временное ограничение: Интрапроцедурный (необходимость нескольких попыток: во время интубации в сознании)
|
потребность в нескольких попытках: во время интубации в сознании требуется более 2 попыток
|
Интрапроцедурный (необходимость нескольких попыток: во время интубации в сознании)
|
|
время, необходимое для интубации в сознании
Временное ограничение: Внутрипроцедурный (время, необходимое для интубации в сознании: время от входа в операционную до завершения эндотрахеальной интубации в сознании)
|
Время, необходимое для интубации в сознании: время от входа в операционную до завершения эндотрахеальной интубации в сознании
|
Внутрипроцедурный (время, необходимое для интубации в сознании: время от входа в операционную до завершения эндотрахеальной интубации в сознании)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 сентября 2021 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 октября 2021 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 октября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 августа 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
26 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
26 августа 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 4-2021-0901
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .