清醒时纤维支气管镜引导插管期间高流量鼻氧的影响：一项回顾性研究
2021年8月25日 更新者：Yonsei University
回顾性数据收集。
本研究的目的是调查经鼻高流量吸氧对接受清醒纤维支气管镜引导插管的患者的安全性（最低氧饱和度）、效率（插管时间、需要多次尝试）的影响。
研究概览
地位
尚未招聘
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Seoul、大韩民国
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
接受清醒纤维支气管镜引导插管手术的患者
描述
纳入标准：
1.清醒纤维支气管镜引导插管手术患者
排除标准：
- 其他程序（例如 动脉插管）在进入手术室后气管插管之前进行
- 氧饱和度、尝试次数和清醒插管时间记录不完整的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
程序内最低饱和度
大体时间：程序内最低饱和度
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过程中最低饱和度：清醒插管期间脉搏血氧仪的最低氧饱和度
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程序内最低饱和度
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需要多次尝试
大体时间：程序内（需要多次尝试：在清醒插管期间）
|
需要多次尝试：清醒插管期间需要超过 2 次尝试
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程序内（需要多次尝试：在清醒插管期间）
|
|
清醒插管所需时间
大体时间：术中（清醒插管时间：从进入手术室到完成清醒气管插管的时间）
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清醒插管时间：从进入手术室到完成清醒气管插管的时间
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术中（清醒插管时间：从进入手术室到完成清醒气管插管的时间）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年9月1日
初级完成 (预期的)
2021年10月1日
研究完成 (预期的)
2021年10月1日
研究注册日期
首次提交
2021年8月24日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月25日
首次发布 (实际的)
2021年8月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年8月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年8月25日
最后验证
2021年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 4-2021-0901
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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