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Impact de l'oxygène nasal à haut débit pendant l'intubation guidée par bronchoscope à fibre optique éveillé : une étude rétrospective

25 août 2021 mis à jour par: Yonsei University
Collecte de données rétrospective. Le but de cette étude est d'étudier l'impact de l'oxygène nasal à haut débit sur la sécurité (saturation en oxygène la plus faible), l'efficacité (temps d'intubation, besoin de plusieurs tentatives) chez les patients ayant subi une intubation guidée par bronchoscope à fibre optique éveillé.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Corée, République de
      • Seoul, Corée, République de
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients ayant subi une intubation guidée par bronchoscope fibroscopique éveillé pour la chirurgie

La description

Critère d'intégration:

1.Patients qui ont subi une intubation guidée par bronchoscope à fibre optique éveillé pour la chirurgie

Critère d'exclusion:

  1. Cas dans lesquels d'autres procédures (par ex. cathétérisme artériel) ont été réalisées avant l'intubation endotrachéale après l'entrée dans la salle d'opération
  2. Patients ayant des dossiers incomplets sur la saturation en oxygène, le nombre de tentatives et le temps nécessaire à l'intubation éveillée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Saturation la plus basse intra-procédurale
Délai: Saturation la plus basse intra-procédurale
Saturation la plus basse intra-procédurale : saturation en oxygène la plus basse sur l'oxymétrie de pouls pendant l'intubation éveillée
Saturation la plus basse intra-procédurale
besoin de plusieurs tentatives
Délai: Intra-procédural (nécessité de plusieurs tentatives : lors d'une intubation éveillée)
besoin de plusieurs tentatives : plus de 2 tentatives nécessaires lors d'une intubation éveillée
Intra-procédural (nécessité de plusieurs tentatives : lors d'une intubation éveillée)
temps pris pour l'intubation éveillée
Délai: Intra-procédurale (durée de l'intubation éveillée : temps entre l'entrée dans la salle d'opération et la fin de l'intubation endotrachéale éveillée)
Temps nécessaire pour l'intubation éveillée : temps entre l'entrée dans la salle d'opération et la fin de l'intubation endotrachéale éveillée
Intra-procédurale (durée de l'intubation éveillée : temps entre l'entrée dans la salle d'opération et la fin de l'intubation endotrachéale éveillée)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Yonsei University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 septembre 2021

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 octobre 2021

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 octobre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2021

Première publication (RÉEL)

26 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

26 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4-2021-0901

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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