Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av högflödes nasal syre under vaken Fiberoptisk bronkoskop guidad intubation: en retrospektiv studie

25 augusti 2021 uppdaterad av: Yonsei University

Retrospektiv datainsamling. Syftet med denna studie är att undersöka inverkan av nasalt syre med högt flöde på säkerhet (lägsta syremättnad), effektivitet (intubationstid, behov av flera försök) hos patienter som genomgick vaken fiberoptisk bronkoskop guidad intubation.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Awake Fiberoptic Bronkoskop guidad intubation

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Korea, Republiken av
- - Seoul, Korea, Republiken av
    - Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

VUXEN
OLDER_ADULT
BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgick vaken fiberoptisk bronkoskop guidad intubation för operation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

1. Patienter som genomgick vaken fiberoptisk bronkoskop guidad intubation för operation

Exklusions kriterier:

Fall där andra förfaranden (t.ex. artärlinjekanylering) utfördes före endotrakeal intubation efter att ha gått in i operationsrummet
Patienter med ofullständiga register över syremättnad, antal försök och tid det tar för vaken intubation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Intra-procedurell lägsta mättnad Tidsram: Intra-procedurell lägsta mättnad	Intraprocedurell lägsta mättnad: lägsta syremättnad vid pulsoximetri under vaken intubation	Intra-procedurell lägsta mättnad
behov av flera försök Tidsram: Intraprocedurell (behov av flera försök: under vaken intubation)	behov av flera försök: mer än 2 försök behövs under vaken intubation	Intraprocedurell (behov av flera försök: under vaken intubation)
tid det tar för vaken intubation Tidsram: Intraprocedurell (Tid det tar för vaken intubation: tid från inträde i operationssalen till slutförandet av vaken endotrakeal intubation)	Tid det tar för vaken intubation: tid från inträde i operationssalen till slutförandet av vaken endotrakeal intubation	Intraprocedurell (Tid det tar för vaken intubation: tid från inträde i operationssalen till slutförandet av vaken endotrakeal intubation)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yonsei University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 september 2021

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 oktober 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 oktober 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2021

Första postat (FAKTISK)

26 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)