Impacto do oxigênio nasal de alto fluxo durante a intubação guiada por broncoscópio com fibra óptica: um estudo retrospectivo
25 de agosto de 2021 atualizado por: Yonsei University
Coleta retrospectiva de dados.
O objetivo deste estudo é investigar o impacto do oxigênio nasal de alto fluxo na segurança (menor saturação de oxigênio), eficiência (tempo de intubação, necessidade de múltiplas tentativas) em pacientes submetidos a intubação guiada por broncoscópio com fibra óptica acordados.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Seoul, Republica da Coréia
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes submetidos a intubação guiada por broncoscópio de fibra óptica acordados para cirurgia
Descrição
Critério de inclusão:
1.Pacientes submetidos a intubação guiada por broncoscópio de fibra óptica acordados para cirurgia
Critério de exclusão:
- Casos em que outros procedimentos (ex. canulação da linha arterial) foram realizadas antes da intubação endotraqueal após entrar na sala de operação
- Pacientes com registros incompletos de saturação de oxigênio, número de tentativas e tempo de intubação acordado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Saturação mais baixa intra-procedimento
Prazo: Saturação mais baixa intra-procedimento
|
Saturação mais baixa intraprocedimento: saturação de oxigênio mais baixa na oximetria de pulso durante a intubação acordada
|
Saturação mais baixa intra-procedimento
|
|
necessidade de várias tentativas
Prazo: Intra-procedimento (necessidade de múltiplas tentativas: durante a intubação acordado)
|
necessidade de múltiplas tentativas: mais de 2 tentativas necessárias durante a intubação acordada
|
Intra-procedimento (necessidade de múltiplas tentativas: durante a intubação acordado)
|
|
tempo gasto para intubação acordado
Prazo: Intra-procedimento (Tempo gasto para intubação acordado: tempo desde a entrada na sala de cirurgia até a conclusão da intubação endotraqueal acordado)
|
Tempo gasto para intubação acordado: tempo desde a entrada na sala de cirurgia até a conclusão da intubação endotraqueal acordado
|
Intra-procedimento (Tempo gasto para intubação acordado: tempo desde a entrada na sala de cirurgia até a conclusão da intubação endotraqueal acordado)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
1 de setembro de 2021
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de outubro de 2021
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de outubro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de agosto de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de agosto de 2021
Primeira postagem (REAL)
26 de agosto de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
26 de agosto de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de agosto de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 4-2021-0901
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .