Indvirkningen af højstrøms nasal ilt under vågen Fiberoptisk bronkoskop guidet intubation: En retrospektiv undersøgelse
25. august 2021 opdateret af: Yonsei University
Retrospektiv dataindsamling.
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge indvirkningen af high-flow nasal ilt på sikkerhed (laveste iltmætning), effektivitet (intubationstid, behov for flere forsøg) hos patienter, der gennemgik vågen fiberoptisk bronkoskop guidet intubation.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der gennemgik et vågent fiberoptisk bronkoskop guidet intubation til operation
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
1.Patienter, der gennemgik vågen fiberoptisk bronkoskop-guidet intubation til operation
Ekskluderingskriterier:
- Sager, hvor andre procedurer (f.eks. arteriel linjekanylering) blev udført før endotracheal intubation efter indtræden i operationsstuen
- Patienter med ufuldstændige registreringer af iltmætning, forsøgsnummer og tid det tager for vågen intubation
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intra-procedurel laveste mætning
Tidsramme: Intra-procedurel laveste mætning
|
Intra-procedurel laveste mætning: laveste iltmætning på pulsoximetri under vågen intubation
|
Intra-procedurel laveste mætning
|
|
behov for flere forsøg
Tidsramme: Intra-procedure (behov for flere forsøg: under vågen intubation)
|
behov for flere forsøg: mere end 2 forsøg påkrævet under vågen intubation
|
Intra-procedure (behov for flere forsøg: under vågen intubation)
|
|
tid det tager for vågen intubation
Tidsramme: Intra-procedure (Tid det tager for vågen intubation: tid fra indtræden på operationsstuen til afslutning af vågen endotracheal intubation)
|
Tid det tager for vågen intubation: tid fra indtræden på operationsstuen til afslutning af vågen endotracheal intubation
|
Intra-procedure (Tid det tager for vågen intubation: tid fra indtræden på operationsstuen til afslutning af vågen endotracheal intubation)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
1. september 2021
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. oktober 2021
Studieafslutning (FORVENTET)
1. oktober 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. august 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. august 2021
Først opslået (FAKTISKE)
26. august 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
26. august 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. august 2021
Sidst verificeret
1. august 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 4-2021-0901
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .