等尺性運動トレーニングへの血圧と心臓自律神経の適応
2021年8月31日 更新者：Canterbury Christ Church University
等尺性運動トレーニングへの血圧と心臓の自律神経適応：無作為化シャム対照研究
等尺性運動トレーニング (IET) が血圧と心臓の自律神経に与える影響を測定する無作為化された偽対照介入。
IET は多数の無作為化試験で有効であることが証明されていますが、シャム制御デザインを採用した研究はほとんどありません。 この調査には、4 週間の IET 介入、IET 介入の偽対照、または非介入対照期間を完了した 30 人の参加者の募集が含まれていました。 前と後の血圧と心臓の自律神経測定が取得され、分析されました。
この試験の仮説は、血圧に対する IET の有意な効果であり、偽のコントロールまたは通常のコントロールの介入後にはそのような効果はありませんでした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kent
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Canterbury、Kent、イギリス
- Canterbury Christ Church University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 運動を禁忌とする重大な健康状態のない健康な方
- 18歳以上
- 身体的に不活発
除外基準:
- 現在の身体活動ガイドラインの達成
- 安静時心電図異常
- 18歳以下
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：IET
このアームに割り当てられた参加者は、週 3 回、4 週間のアイソメトリック ウォール スクワット エクササイズ トレーニングを実施しました。
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壁に対する静的な収縮を伴う運動の形式で、セッションごとに 2 分間 x4 セット持続します。
週3回のセッションが必要でした。
強度は、参加者の最大心拍数の 95% を達成するように設計されました。
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SHAM_COMPARATOR：シャム
このアームに割り当てられた参加者は、4 週間のアイソメトリック ウォール スクワット トレーニングを実施しましたが、トレーニング処方は、生理学的刺激を達成するには不十分な強度で意図的に提供されました。
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壁に対する静的な収縮を伴う運動の形式で、セッションごとに 2 分間 x4 セット持続します。
週3回のセッションが必要でした。
強度は、参加者の最大心拍数の 95% を達成するように設計されました。
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NO_INTERVENTION：介入制御なし
この腕に割り当てられた参加者は運動を行わず、通常の日常生活を維持する必要がありました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血圧（収縮期、拡張期、平均血圧）
時間枠：介入開始時（4週間介入前）
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上腕動脈で測定された安静時血圧
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介入開始時（4週間介入前）
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血圧（収縮期、拡張期、平均血圧）
時間枠：介入終了時（4週間後）
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上腕動脈で測定された安静時血圧
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介入終了時（4週間後）
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HRV で測定される心臓の自律神経
時間枠：介入開始時（4週間介入前）
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LFおよびHFパワースペクトル測定
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介入開始時（4週間介入前）
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HRV で測定される心臓の自律神経
時間枠：介入終了時（4週間後）
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LFおよびHFパワースペクトル測定
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介入終了時（4週間後）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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連続 5 分間血圧 (収縮期、拡張期、平均血圧)
時間枠：介入開始時（4週間介入前）
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心拍ごとに測定された安静時血圧の 5 分間平均
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介入開始時（4週間介入前）
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連続 5 分間血圧 (収縮期、拡張期、平均血圧)
時間枠：介入終了時（4週間後）
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心拍ごとに測定された安静時血圧の 5 分間平均
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介入終了時（4週間後）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月15日
一次修了 (実際)
2019年12月29日
研究の完了 (実際)
2020年9月11日
試験登録日
最初に提出
2021年8月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月23日
最初の投稿 (実際)
2021年8月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月31日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。