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血压和心脏自主适应等长运动训练

2021年8月31日 更新者:Canterbury Christ Church University

等距运动训练的血压和心脏自主适应:一项随机假对照研究

一项随机、假对照的干预措施,用于测量等距运动训练 (IET) 对血压和心脏自主神经的影响。

IET 已在大量随机试验中被证明有效,但很少有研究采用假对照设计。 这项研究涉及招募 30 名参与者,他们完成了 4 周的 IET 干预、IET 干预的假控制或非干预控制期。 采集并分析了前后血压和心脏自主神经测量值。

该试验的假设是 IET 对血压有显着影响,而在假控制或正常控制干预后没有这种影响。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kent
      • Canterbury、Kent、英国
        • Canterbury Christ Church University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 身体健康,没有明显的健康状况禁忌运动
  • 18岁以上
  • 缺乏运动

排除标准:

  • 达到当前的身体活动指南
  • 静息心电图异常
  • 18岁以下

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:英语培训班
分配给这只手臂的参与者进行了 4 周的等距墙深蹲运动训练,每周 3 次。
一种涉及靠墙静态收缩的锻炼形式,每次持续 2 分钟 x 4 组。 每周需要 3 节课。 强度旨在达到参与者最大心率的 95%。
SHAM_COMPARATOR:假
分配给这只手臂的参与者进行了 4 周的等距墙深蹲训练,但故意提供的训练处方强度不足以达到任何生理刺激。
一种涉及靠墙静态收缩的锻炼形式,每次持续 2 分钟 x 4 组。 每周需要 3 节课。 强度旨在达到参与者最大心率的 95%。
NO_INTERVENTION:无干预控制
分配到这支手臂的参与者不进行任何运动,并且需要保持日常习惯。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血压(收缩压、舒张压和平均血压)
大体时间:干预开始时(干预 4 周前)
在肱动脉测量静息办公室血压
干预开始时(干预 4 周前)
血压(收缩压、舒张压和平均血压)
大体时间:干预结束时(4 周后)
在肱动脉测量静息办公室血压
干预结束时(4 周后)
以 HRV 测量的心脏自主神经功能
大体时间:干预开始时(干预 4 周前)
LF 和 HF 功率谱测量
干预开始时(干预 4 周前)
以 HRV 测量的心脏自主神经功能
大体时间:干预结束时(4 周后)
LF 和 HF 功率谱测量
干预结束时(4 周后)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
连续 5 分钟血压(收缩压、舒张压和平均血压)
大体时间:干预开始时(干预 4 周前)
5 分钟静息血压平均值
干预开始时(干预 4 周前)
连续 5 分钟血压(收缩压、舒张压和平均血压)
大体时间:干预结束时(4 周后)
5 分钟静息血压平均值
干预结束时(4 周后)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月15日

初级完成 (实际的)

2019年12月29日

研究完成 (实际的)

2020年9月11日

研究注册日期

首次提交

2021年8月16日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月23日

首次发布 (实际的)

2021年8月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月31日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 18/SAS/47C

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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