Tension artérielle et adaptations autonomes cardiaques à l'entraînement physique isométrique
31 août 2021 mis à jour par: Canterbury Christ Church University
Tension artérielle et adaptations autonomes cardiaques à l'entraînement physique isométrique : une étude randomisée contrôlée par simulation
Une intervention randomisée et contrôlée par simulation mesurant les effets de l'entraînement physique isométrique (IET) sur la pression artérielle et l'autonomie cardiaque.
L'IET s'est avérée efficace dans une pléthore d'essais randomisés, mais très peu de recherches ont utilisé une conception contrôlée par simulation. Cette recherche a impliqué le recrutement de 30 participants qui ont terminé une intervention IET de 4 semaines, un contrôle fictif de l'intervention IET ou une période de contrôle sans intervention. Des mesures pré et post tension artérielle et cardiaque autonome ont été acquises et analysées.
L'hypothèse de cet essai était un effet significatif de l'IET sur la pression artérielle, sans aucun effet de ce type après le contrôle fictif ou les interventions de contrôle normales.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kent
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Canterbury, Kent, Royaume-Uni
- Canterbury Christ Church University
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- En bonne santé sans conditions de santé significatives contre-indiquant l'exercice
- Plus de 18 ans
- Physiquement inactif
Critère d'exclusion:
- Atteindre les directives actuelles en matière d'activité physique
- ECG de repos anormal
- moins de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: IET
Les participants affectés à ce bras ont effectué 4 semaines d'exercices de squat mural isométrique, 3 fois par semaine.
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Une forme d'exercice impliquant une contraction statique contre un mur, soutenue pendant 2 minutes x4 séries par session.
3 séances par semaine étaient nécessaires.
L'intensité a été conçue pour atteindre 95 % de la fréquence cardiaque maximale des participants.
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SHAM_COMPARATOR: Faux
Les participants affectés à ce bras ont effectué 4 semaines d'entraînement au squat mural isométrique, mais la prescription d'entraînement a été intentionnellement fournie à une intensité insuffisante pour obtenir un stimulus physiologique.
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Une forme d'exercice impliquant une contraction statique contre un mur, soutenue pendant 2 minutes x4 séries par session.
3 séances par semaine étaient nécessaires.
L'intensité a été conçue pour atteindre 95 % de la fréquence cardiaque maximale des participants.
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AUCUNE_INTERVENTION: Pas de contrôle d'intervention
Les participants affectés à ce bras n'ont effectué aucun exercice et ont dû maintenir leurs habitudes quotidiennes habituelles.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Tension artérielle (systolique, diastolique et moyenne)
Délai: Au début de l'intervention (avant l'intervention de 4 semaines)
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Pression artérielle au repos mesurée au niveau de l'artère brachiale
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Au début de l'intervention (avant l'intervention de 4 semaines)
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Tension artérielle (systolique, diastolique et moyenne)
Délai: A la fin de l'intervention (après 4 semaines)
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Pression artérielle au repos mesurée au niveau de l'artère brachiale
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A la fin de l'intervention (après 4 semaines)
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Autonomie cardiaque mesurée à HRV
Délai: Au début de l'intervention (avant l'intervention de 4 semaines)
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Mesures spectrales de puissance LF et HF
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Au début de l'intervention (avant l'intervention de 4 semaines)
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Autonomie cardiaque mesurée à HRV
Délai: A la fin de l'intervention (après 4 semaines)
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Mesures spectrales de puissance LF et HF
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A la fin de l'intervention (après 4 semaines)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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tension artérielle continue sur 5 minutes (TA systolique, diastolique et moyenne)
Délai: Au début de l'intervention (avant l'intervention de 4 semaines)
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Moyenne sur 5 minutes de la tension artérielle au repos mesurée battement par battement
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Au début de l'intervention (avant l'intervention de 4 semaines)
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tension artérielle continue sur 5 minutes (TA systolique, diastolique et moyenne)
Délai: A la fin de l'intervention (après 4 semaines)
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Moyenne sur 5 minutes de la tension artérielle au repos mesurée battement par battement
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A la fin de l'intervention (après 4 semaines)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
15 janvier 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
29 décembre 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
11 septembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 août 2021
Première publication (RÉEL)
27 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
5 septembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2021
Dernière vérification
1 août 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 18/SAS/47C
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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