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肥満児のプライオメトリック運動

2021年8月23日 更新者:Hatem Allam、Taif University

柔軟な扁平足を持つ肥満児の姿勢制御と足の姿勢に対するプライオメトリック運動と扁平足矯正運動の効果

肥満は後天性の扁平足変形に寄与する主な要因の 1 つであり、バランス戦略が損なわれます。 現在の研究の目的は、柔軟な偏平足を持つ肥満児のバランス、足の姿勢、および機能的可動性に対するプライオメトリック エクササイズと偏平足矯正エクササイズの効果を比較することでした。

調査の概要

詳細な説明

47 人の男性の子供のサンプルが現在の研究に参加しました。 参加者は、サウジアラビアのターイフにあるさまざまな小学校から選ばれました。 彼らの年齢は7歳から11歳でした。 サンプルはランダムに 3 つのグループに分けられました: 実験グループ I (EGI)、実験グループ II (EGII)、およびコントロール グループ (CG)。 EGI は、プライオメトリック運動プログラムを受けました。 EGII は 10 週間、週 2 回の矯正エクササイズを受けました。 対照群は、介入期間中に計画された身体活動を実行しませんでしたが、通常の身体活動を続けました。 Prokin システムを使用して静的バランスを評価し、timed up and go test を使用して機能的可動性を評価し、Navicular drop test を使用して扁平足変形の程度を評価し、すべてのグループの介入の前後に使用しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

47

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Mecca
      • Taif、Mecca、サウジアラビア、62552
        • College of Applied Medical Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7年~11年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • -95パーセンタイル以上のボディマス指数パーセンタイル
  • 全員が、以前に筋力トレーニングやバランス トレーニングを行ったり、筋力やバランスを強調する競技スポーツに参加したりしたことはありませんでした。
  • すべての参加者は、バランスの欠如と可動性の偏平足を持っていました。

除外基準:

  • 下肢の以前の損傷には医療処置が必要でした。
  • 下肢の変形や手術などの交絡状態。
  • 視覚障害、または神経筋障害。
  • 肥満治療プログラムへの参加、研究の3か月前。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験群Ⅰ
実験グループはプライオメトリックトレーニングを受けました
筋力と柔軟性のためのエクササイズ
実験的:実験群Ⅱ
実験群は偏平足のリハビリ訓練を受けた
内在筋力のためのエクササイズ
NO_INTERVENTION:対照群
コントロール グループは介入を受けませんでした

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足の姿勢
時間枠:10週間
足の内側縦アーチの状態
10週間
バランス(小節1)
時間枠:10週間
周囲面積 (mm)。
10週間
バランス(小節2)
時間枠:10週間
楕円面積 (mm2)。
10週間
バランス(小節3)
時間枠:10週間
標準前後偏差。
10週間
バランス(小節4)
時間枠:10週間
標準内側外側偏差。
10週間
機能的可動性
時間枠:10週間
タイムアップしてテストに行く
10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hatem Allam, A.professor、Taif University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月1日

一次修了 (実際)

2021年4月1日

研究の完了 (実際)

2021年5月13日

試験登録日

最初に提出

2021年8月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月23日

最初の投稿 (実際)

2021年8月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月23日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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