Ćwiczenia plyometryczne z otyłymi dziećmi
23 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Hatem Allam, Taif University
Wpływ ćwiczeń plyometrycznych w porównaniu z ćwiczeniami korygującymi płaskostopie na kontrolę postawy i postawę stóp u otyłych dzieci z płaskostopiem elastycznym
Otyłość jest jednym z głównych czynników przyczyniających się do nabytej płaskostopia, co z kolei upośledza strategie równowagi.
Celem niniejszego badania było porównanie wpływu ćwiczeń plyometrycznych z ćwiczeniami korygującymi płaskostopie na równowagę, postawę stopy i ruchomość funkcjonalną u otyłych dzieci z płaskostopiem elastycznym.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W obecnym badaniu wzięło udział 47 dzieci płci męskiej.
Uczestnicy zostali wybrani z różnych szkół podstawowych w Taif w Arabii Saudyjskiej.
Ich wiek wahał się od 7 do 11 lat.
próba została losowo podzielona na 3 grupy: grupę eksperymentalną I (EGI), grupę eksperymentalną II (EGII) i grupę kontrolną (CG).
EGI otrzymał program ćwiczeń plyometrycznych.
EGII wykonywał ćwiczenia korekcyjne 2 razy w tygodniu przez 10 tygodni.
Grupa kontrolna nie wykonywała żadnej zaplanowanej aktywności fizycznej w okresie interwencji, ale kontynuowała rutynową aktywność fizyczną.
Do oceny równowagi statycznej wykorzystano system Prokina, do oceny mobilności funkcjonalnej wykorzystano test timed up and go, a do oceny stopnia płaskostopia przed i po interwencji zastosowano test upuszczania łódeczki dla wszystkich grup.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
47
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Mecca
-
Taif, Mecca, Arabia Saudyjska, 62552
- College of Applied Medical Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
7 lat do 11 lat (DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- percentyl wskaźnika masy ciała równy lub większy niż 95 percentyl
- Wszyscy nie mieli wcześniejszej historii treningu siłowego lub równowagi ani nie byli zaangażowani w sporty wyczynowe kładące nacisk na siłę mięśni lub równowagę.
- Wszyscy uczestnicy mieli zaburzenia równowagi i ruchomą płaskostopie.
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejszy uraz kończyny dolnej wymagał pomocy medycznej.
- Stany zakłócające, takie jak deformacja lub operacja kończyny dolnej.
- zaburzenia widzenia lub zaburzenia nerwowo-mięśniowe.
- zaangażowania w programy leczenia otyłości, trzy miesiące przed badaniem.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Grupa eksperymentalna I
Grupa eksperymentalna przeszła trening plyometryczny
|
Ćwiczenia na siłę i elastyczność
|
|
EKSPERYMENTALNY: Grupa doświadczalna II
Grupa eksperymentalna przeszła trening rehabilitacji płaskostopia
|
Ćwiczenia na wewnętrzną siłę mięśni
|
|
NIE_INTERWENCJA: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna nie otrzymała interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Postawa stopy
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
stan łuku podłużnego przyśrodkowego stopy
|
10 tygodni
|
|
Saldo (miara 1)
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
Powierzchnia obwodu (mm).
|
10 tygodni
|
|
Równowaga (miara 2)
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
Powierzchnia elipsy (mm2).
|
10 tygodni
|
|
Równowaga (miara 3)
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
Standardowe odchylenie wstecz-do przodu.
|
10 tygodni
|
|
Równowaga (miara 4)
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
Standardowe odchylenie przyśrodkowo-boczne.
|
10 tygodni
|
|
Mobilność funkcjonalna
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
Czas się skończył i test
|
10 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Hatem Allam, A.professor, Taif University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2020
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 kwietnia 2021
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
13 maja 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 sierpnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 sierpnia 2021
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
30 sierpnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
30 sierpnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 sierpnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HAP-02-T-067- 452
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .