Plyometrisk övning med feta barn
23 augusti 2021 uppdaterad av: Hatem Allam, Taif University
Effekter av plyometriska övningar kontra plattfotskorrigerande övningar på postural kontroll och fothållning hos överviktiga barn med flexibel plattfot
Fetma är en av huvudfaktorerna som bidrar till en förvärvad plattfotsdeformitet som i sin tur försämrar balansstrategierna.
Syftet med den aktuella studien var att jämföra effekten av plyometriska övningar med plattfotskorrigerande träning på balans, fothållning och funktionell rörlighet hos överviktiga barn med flexibel plattfot.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ett urval av 47 manliga barn deltog i den aktuella studien.
Deltagarna valdes ut från olika grundskolor i Taif, Saudiarabien.
Deras ålder varierade från 7 till 11 år.
provet delades slumpmässigt in i 3 grupper: experimentgrupp I, (EGI), experimentgrupp II, (EGII) och kontrollgruppen (CG).
EGI fick ett plyometriskt träningsprogram.
EGII fick de korrigerande övningarna 2 pass per vecka under 10 veckor.
Kontrollgruppen utförde inga planerade fysiska aktiviteter under interventionsperioden utan fortsatte med sina rutinmässiga fysiska aktiviteter.
Prokin-systemet användes för att bedöma den statiska balansen, time-up and go-test användes för att bedöma funktionell rörlighet, och Navicular drop-test användes för att bedöma graden av plattfotsdeformitet, före och efter interventionen för alla grupper.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
47
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Mecca
-
Taif, Mecca, Saudiarabien, 62552
- College of Applied Medical Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
7 år till 11 år (BARN)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Body mass index percentil lika med eller större än 95:e percentilen
- Alla hade ingen tidigare historia av styrke- eller balansträning eller engagemang i tävlingsidrotter med betoning på muskelstyrka eller balans.
- Alla deltagare hade balansbrist och mobil plattfot.
Exklusions kriterier:
- Tidigare skada på underbenet krävde medicinsk vård.
- Förvirrande tillstånd, såsom en deformitet av eller operation i den nedre extremiteten.
- synnedsättning eller neuromuskulära störningar.
- engagemang i behandlingsprogram för fetma, tre månader före studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Experimentgrupp I
Experimentgruppen fick plyometrisk träning
|
Övningar för styrka och smidighet
|
|
EXPERIMENTELL: Försöksgrupp II
Experimentgruppen fick plattfotsrehabiliteringsträning
|
Övningar för inre muskelstyrka
|
|
NO_INTERVENTION: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen fick ingen intervention
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fotställning
Tidsram: 10 veckor
|
tillståndet hos fotens mediala längsgående fotvalv
|
10 veckor
|
|
Balans (mått 1)
Tidsram: 10 veckor
|
Omkretsarea (mm).
|
10 veckor
|
|
Balans (mått 2)
Tidsram: 10 veckor
|
Ellipsarea (mm2).
|
10 veckor
|
|
Balans (mått 3)
Tidsram: 10 veckor
|
Standardavvikelse bakåt-framåt.
|
10 veckor
|
|
Balans (mått 4)
Tidsram: 10 veckor
|
Standard medial-lateral avvikelse.
|
10 veckor
|
|
Funktionell rörlighet
Tidsram: 10 veckor
|
Tid och gå testa
|
10 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Hatem Allam, A.professor, Taif University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 december 2020
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 april 2021
Avslutad studie (FAKTISK)
13 maj 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 augusti 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 augusti 2021
Första postat (FAKTISK)
30 augusti 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
30 augusti 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 augusti 2021
Senast verifierad
1 augusti 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HAP-02-T-067- 452
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .