Plyometrische oefening met zwaarlijvige kinderen
23 augustus 2021 bijgewerkt door: Hatem Allam, Taif University
Effecten van plyometrische oefeningen versus platvoet corrigerende oefeningen op houdingscontrole en voethouding bij zwaarlijvige kinderen met flexibele platvoet
Obesitas is een van de belangrijkste factoren die bijdragen aan een verworven platvoetafwijking die op zijn beurt de evenwichtsstrategieën schaadt.
Het doel van de huidige studie was om het effect van plyometrische oefeningen te vergelijken met corrigerende platvoetoefeningen op balans, voethouding en functionele mobiliteit bij obese kinderen met flexibele platvoeten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een steekproef van 47 mannelijke kinderen nam deel aan de huidige studie.
De deelnemers werden geselecteerd uit verschillende basisscholen in Taif, Saoedi-Arabië.
Hun leeftijd varieerde van 7 tot 11 jaar.
het monster werd willekeurig verdeeld in 3 groepen: de experimentele groep I, (EGI), de experimentele groep II, (EGII) en de controlegroep (CG).
De EGI kreeg een plyometrisch oefenprogramma.
De EGII kreeg de corrigerende oefeningen 2 sessies per week gedurende 10 weken.
De controlegroep voerde tijdens de interventieperiode geen geplande fysieke activiteiten uit, maar ging door met hun routinematige fysieke activiteiten.
Het Prokin-systeem werd gebruikt om de statische balans te beoordelen, de timed up and go-test werd gebruikt om de functionele mobiliteit te beoordelen en de Navicular-valtest werd gebruikt om de mate van platvoetmisvorming te beoordelen, voorafgaand aan en na de interventie voor alle groepen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
47
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Mecca
-
Taif, Mecca, Saoedi-Arabië, 62552
- College of Applied Medical Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
7 jaar tot 11 jaar (KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Body mass index percentiel gelijk aan of groter dan het 95e percentiel
- Allen hadden geen voorgeschiedenis van kracht- of evenwichtstraining of deelname aan competitieve sporten waarbij de nadruk lag op spierkracht of evenwicht.
- Alle deelnemers hadden een evenwichtstekort en een mobiele platte voet.
Uitsluitingscriteria:
- Eerder letsel aan de onderste ledematen vereiste medische zorg.
- Verwarrende aandoeningen, zoals een misvorming van of een operatie aan de onderste ledematen.
- visuele beperking of neuromusculaire aandoeningen.
- deelname aan programma's voor de behandeling van obesitas, drie maanden voorafgaand aan het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Experimentele groep I
De experimentele groep kreeg plyometrische training
|
Oefeningen voor kracht en flexibiliteit
|
|
EXPERIMENTEEL: Experimentele groep II
De experimentele groep kreeg revalidatietraining voor platvoeten
|
Oefeningen voor intrinsieke spierkracht
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep
De controlegroep kreeg geen interventie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voet houding
Tijdsspanne: 10 weken
|
conditie van de mediale longitudinale boog van de voet
|
10 weken
|
|
Balans (maat 1)
Tijdsspanne: 10 weken
|
Omtrekgebied (mm).
|
10 weken
|
|
Balans (maat 2)
Tijdsspanne: 10 weken
|
Ellipsgebied (mm2).
|
10 weken
|
|
Balans (maat 3)
Tijdsspanne: 10 weken
|
Standaard achterwaartse voorwaartse afwijking.
|
10 weken
|
|
Balans (maat 4)
Tijdsspanne: 10 weken
|
Standaard mediaal-laterale deviatie.
|
10 weken
|
|
Functionele mobiliteit
Tijdsspanne: 10 weken
|
Tijd genomen en gaan testen
|
10 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hatem Allam, A.professor, Taif University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 december 2020
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 april 2021
Studie voltooiing (WERKELIJK)
13 mei 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 augustus 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 augustus 2021
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
30 augustus 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
30 augustus 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 augustus 2021
Laatst geverifieerd
1 augustus 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HAP-02-T-067- 452
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .