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비만 아동을 위한 플라이오메트릭 운동

2021년 8월 23일 업데이트: Hatem Allam, Taif University

유연성 평발을 가진 비만 아동의 자세 조절 및 발 자세에 대한 플라이오메트릭 운동 대 평발 교정 운동의 효과

비만은 균형 전략을 손상시키는 후천성 평발 기형에 기여하는 주요 요인 중 하나입니다. 본 연구의 목적은 유연성 평발을 가진 비만 아동의 균형, 발 자세 및 기능적 이동성에 대한 평발 교정 운동과 플라이오메트릭 운동의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

47명의 남자 어린이 샘플이 현재 연구에 참여했습니다. 참가자들은 사우디아라비아 타이프의 여러 초등학교에서 선발되었습니다. 그들의 나이는 7세에서 11세 사이였습니다. 샘플을 무작위로 실험군 I(EGI), 실험군 II(EGII) 및 대조군(CG)의 3개 그룹으로 나누었습니다. EGI는 플라이오메트릭 운동 프로그램을 받았습니다. EGII는 10주 동안 매주 2회 교정 운동을 받았다. 대조군은 개입 기간 동안 계획된 신체 활동을 수행하지 않았지만 일상적인 신체 활동은 계속했습니다. 모든 그룹의 개입 전후에 정적 균형을 평가하기 위해 Prokin 시스템을 사용했고, 기능적 이동성을 평가하기 위해 timed up and go 테스트를 사용했으며, 평발 변형 정도를 평가하기 위해 Navicular 낙하 테스트를 사용했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

47

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 체질량 지수 백분위수 95번째 백분위수 이상
  • 모두 이전에 근력 또는 균형 훈련 또는 근력 또는 균형을 강조하는 경쟁 스포츠에 참여한 이력이 없었습니다.
  • 모든 참가자는 균형 결핍과 모바일 평발을 가졌습니다.

제외 기준:

  • 하지에 대한 이전 부상은 치료가 필요했습니다.
  • 하지의 기형 또는 수술과 같은 교란 상태.
  • 시각 장애 또는 신경근 장애.
  • 연구 3개월 전에 비만 치료 프로그램 참여.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군 I
실험군은 플라이오메트릭 훈련을 받았다.
힘과 유연성을 위한 운동
실험적: 실험군 II
실험군은 평발 재활 훈련을 받았다.
내재근력을 위한 운동
NO_INTERVENTION: 대조군
통제 그룹은 개입을 받지 못했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발 자세
기간: 10주
발의 내측 세로 아치 상태
10주
밸런스(소절 1)
기간: 10주
둘레 면적(mm).
10주
균형(소절 2)
기간: 10주
타원 면적(mm2).
10주
밸런스(마디 3)
기간: 10주
표준 전후방 편차.
10주
밸런스(마디 4)
기간: 10주
표준 내외측 편차.
10주
기능적 이동성
기간: 10주
시간 초과 및 테스트 이동
10주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Hatem Allam, A.professor, Taif University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 23일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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플라이오메트릭 운동에 대한 임상 시험

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