Plyometrikus gyakorlat elhízott gyerekekkel
2021. augusztus 23. frissítette: Hatem Allam, Taif University
A pliometrikus gyakorlatok és a lapos láb korrekciós gyakorlatok hatása a testtartás szabályozására és a lábtartásra elhízott, rugalmas lapos lábfejű gyermekeknél
Az elhízás az egyik fő tényező, amely hozzájárul a lapos láb szerzett deformációjához, ami rontja az egyensúlyi stratégiákat.
A jelenlegi vizsgálat célja az volt, hogy összehasonlítsa a plyometrikus gyakorlatok és a lapostalp korrekciós gyakorlatok hatását az egyensúlyra, a lábtartásra és a funkcionális mobilitásra elhízott, rugalmas lapostalpú gyermekeknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A jelenlegi vizsgálatban 47 fiúgyermek vett részt.
A résztvevőket a szaúd-arábiai Taif különböző általános iskoláiból választották ki.
Életkoruk 7 és 11 év között volt.
a mintát véletlenszerűen 3 csoportra osztottuk: az I. kísérleti csoportra (EGI), a II. kísérleti csoportra (EGII) és a kontrollcsoportra (CG).
Az EGI kapott egy plyometrikus edzésprogramot.
Az EGII heti 2 alkalommal kapott korrekciós gyakorlatokat 10 héten keresztül.
A kontrollcsoport semmilyen tervezett fizikai tevékenységet nem végzett a beavatkozási időszakban, hanem folytatta rutinszerű fizikai tevékenységét.
A statikus egyensúly felmérésére Prokin rendszert, a funkcionális mobilitást időzített és go teszttel, a lapostalp deformitás mértékét pedig Navicular drop teszttel mértük a beavatkozás előtt és után minden csoportban.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
47
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Mecca
-
Taif, Mecca, Szaud-Arábia, 62552
- College of Applied Medical Sciences
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
7 év (GYERMEK)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Férfi
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A testtömegindex százalékos értéke egyenlő vagy nagyobb, mint a 95. percentilis
- Valamennyien korábban nem végeztek erő- vagy egyensúlygyakorlatot, illetve nem vettek részt az izomerőt vagy az egyensúlyt hangsúlyozó versenysportokban.
- Minden résztvevőnek egyensúlyhiánya és mozgékony lapos lába volt.
Kizárási kritériumok:
- Az alsó végtag korábbi sérülése orvosi ellátást igényelt.
- Zavaró állapotok, például az alsó végtag deformitása vagy műtétje.
- látásromlás vagy neuromuszkuláris rendellenességek.
- elhízás kezelési programokban való részvétel, három hónappal a vizsgálat előtt.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: EGYETLEN
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: I. kísérleti csoport
A kísérleti csoport plyometrikus képzésben részesült
|
Gyakorlatok az erőt és a rugalmasságot
|
|
KÍSÉRLETI: Kísérleti csoport II
A kísérleti csoport lapos láb rehabilitációs képzésben részesült
|
Gyakorlatok az izmok belső erősítésére
|
|
NINCS_BEAVATKOZÁS: Ellenőrző csoport
A kontrollcsoport nem kapott beavatkozást
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Lábtartás
Időkeret: 10 hét
|
a láb mediális hosszanti ívének állapota
|
10 hét
|
|
Egyenleg (1. intézkedés)
Időkeret: 10 hét
|
Kerületi terület (mm).
|
10 hét
|
|
Egyenleg (2. intézkedés)
Időkeret: 10 hét
|
Ellipszis területe (mm2).
|
10 hét
|
|
Egyenleg (3. intézkedés)
Időkeret: 10 hét
|
Szabványos hátra-előre eltérés.
|
10 hét
|
|
Egyenleg (4. intézkedés)
Időkeret: 10 hét
|
Standard mediális-laterális eltérés.
|
10 hét
|
|
Funkcionális mobilitás
Időkeret: 10 hét
|
Időzített és menj tesztelni
|
10 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Hatem Allam, A.professor, Taif University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2020. december 1.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2021. április 1.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2021. május 13.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. augusztus 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. augusztus 23.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2021. augusztus 30.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2021. augusztus 30.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. augusztus 23.
Utolsó ellenőrzés
2021. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HAP-02-T-067- 452
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .