Plyometrinen harjoitus liikalihavien lasten kanssa
maanantai 23. elokuuta 2021 päivittänyt: Hatem Allam, Taif University
Plyometristen harjoitusten ja litteäjalkaisten korjaavien harjoitusten vaikutukset asennon hallintaan ja jalkojen asentoon lihavilla lapsilla, joilla on joustava litteäjalka
Liikalihavuus on yksi tärkeimmistä tekijöistä, jotka vaikuttavat hankittuun litteän jalan epämuodostumiseen, mikä puolestaan heikentää tasapainostrategioita.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli verrata plyometristen harjoitusten ja litteäjalkakorjausharjoitusten vaikutusta tasapainoon, jalkojen asentoon ja toiminnalliseen liikkuvuuteen lihavilla lapsilla, joilla on joustava litteäjalka.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Nykyiseen tutkimukseen osallistui 47 miespuolista lasta.
Osallistujat valittiin Saudi-Arabian Taifin eri peruskouluista.
Heidän ikänsä vaihteli 7-11 vuoden välillä.
näyte jaettiin satunnaisesti 3 ryhmään: koeryhmä I, (EGI), koeryhmä II, (EGII) ja kontrolliryhmä (CG).
EGI sai plyometrisen harjoitusohjelman.
EGII sai korjaavia harjoituksia 2 kertaa viikossa 10 viikon ajan.
Kontrolliryhmä ei suorittanut mitään suunniteltua fyysistä toimintaa interventiojakson aikana, vaan jatkoi rutiininomaista fyysistä toimintaansa.
Prokin-järjestelmää käytettiin arvioimaan staattista tasapainoa, timed up and go -testiä käytettiin arvioimaan toiminnallista liikkuvuutta ja Navicular-pudotustestillä arvioitiin litteäjalkaisten epämuodostumien astetta ennen toimenpidettä ja sen jälkeen kaikissa ryhmissä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
47
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Mecca
-
Taif, Mecca, Saudi-Arabia, 62552
- College of Applied Medical Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
7 vuotta - 11 vuotta (LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Painoindeksin prosenttipiste, joka on yhtä suuri tai suurempi kuin 95. persentiili
- Kaikilla ei ollut aikaisempaa voima- tai tasapainoharjoittelua tai osallistumista lihasvoimaa tai tasapainoa korostaviin kilpaurheilulajeihin.
- Kaikilla osallistujilla oli tasapainovaje ja liikkuva litteä jalka.
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi alaraajan vamma vaati lääkärinhoitoa.
- Hämmentävät tilat, kuten alaraajan epämuodostuma tai leikkaus.
- näön heikkeneminen tai hermo-lihashäiriöt.
- liikalihavuuden hoito-ohjelmiin kolme kuukautta ennen tutkimusta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Kokeellinen ryhmä I
Koeryhmä sai plyometrisen koulutuksen
|
Harjoituksia voimaa ja joustavuutta varten
|
|
KOKEELLISTA: Koeryhmä II
Koeryhmä sai litteäjalkaisten kuntoutuskoulutuksen
|
Harjoituksia sisäisen lihasvoiman lisäämiseksi
|
|
EI_INTERVENTIA: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä ei saanut interventiota
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Jalkojen asento
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
jalkaterän mediaalisen pitkittäiskaaren kunto
|
10 viikkoa
|
|
Saldo (mitta 1)
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Kehäpinta-ala (mm).
|
10 viikkoa
|
|
Saldo (mitta 2)
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Ellipsin pinta-ala (mm2).
|
10 viikkoa
|
|
Saldo (toimi 3)
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Vakiopoikkeama taaksepäin-eteenpäin.
|
10 viikkoa
|
|
Saldo (mitta 4)
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Normaali mediaal-lateral poikkeama.
|
10 viikkoa
|
|
Toiminnallinen liikkuvuus
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Aika kuluu ja testaa
|
10 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hatem Allam, A.professor, Taif University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 13. toukokuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 30. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 30. elokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. elokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HAP-02-T-067- 452
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .