Exercício pliométrico com crianças obesas
23 de agosto de 2021 atualizado por: Hatem Allam, Taif University
Efeitos de exercícios pliométricos versus exercícios corretivos de pé plano no controle postural e postura do pé em crianças obesas com pé plano flexível
A obesidade é um dos principais fatores que contribuem para a deformidade adquirida do pé plano que, por sua vez, prejudica as estratégias de equilíbrio.
O objetivo do presente estudo foi comparar o efeito de exercícios pliométricos com exercícios corretivos de pé plano no equilíbrio, postura do pé e mobilidade funcional em crianças obesas com pé plano flexível.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Uma amostra de 47 crianças do sexo masculino participou do presente estudo.
Os participantes foram selecionados em diferentes escolas primárias em Taif, na Arábia Saudita.
A idade variou de 7 a 11 anos.
a amostra foi dividida aleatoriamente em 3 grupos: o grupo experimental I, (EGI), o grupo experimental II, (EGII) e o grupo controle (GC).
O EGI recebeu um programa de exercícios pliométricos.
O GEII recebeu os exercícios corretivos 2 sessões por semana durante 10 semanas.
O grupo controle não realizou nenhuma atividade física planejada durante o período de intervenção, mas continuou em suas atividades físicas de rotina.
O sistema Prokin foi utilizado para avaliar o equilíbrio estático, o timed up and go test foi utilizado para avaliar a mobilidade funcional e o Navicular drop test foi utilizado para avaliar o grau de deformidade do pé plano, antes e após a intervenção para todos os grupos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
47
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Mecca
-
Taif, Mecca, Arábia Saudita, 62552
- College of Applied Medical Sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
7 anos a 11 anos (CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Percentil de índice de massa corporal igual ou superior ao percentil 95
- Todos não tinham história prévia de treinamento de força ou equilíbrio ou envolvimento em esportes competitivos com ênfase em força muscular ou equilíbrio.
- Todos os participantes apresentavam deficiência de equilíbrio e pé plano móvel.
Critério de exclusão:
- Lesão anterior no membro inferior exigiu cuidados médicos.
- Condições confusas, como uma deformidade ou cirurgia no membro inferior.
- deficiência visual ou distúrbios neuromusculares.
- engajamento em programas de tratamento da obesidade, três meses antes do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Grupo Experimental I
O grupo experimental recebeu treinamento pliométrico
|
Exercícios para força e flexibilidade
|
|
EXPERIMENTAL: Grupo Experimental II
O grupo experimental recebeu treinamento de reabilitação de pés chatos
|
Exercícios para força muscular intrínseca
|
|
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
O grupo Controle não recebeu intervenção
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Postura do pé
Prazo: 10 semanas
|
condição do arco longitudinal medial do pé
|
10 semanas
|
|
Equilíbrio (medida 1)
Prazo: 10 semanas
|
Área do perímetro (mm).
|
10 semanas
|
|
Equilíbrio (medida 2)
Prazo: 10 semanas
|
Área da elipse (mm2).
|
10 semanas
|
|
Equilíbrio (medida 3)
Prazo: 10 semanas
|
Desvio padrão para frente e para trás.
|
10 semanas
|
|
Equilíbrio (medida 4)
Prazo: 10 semanas
|
Desvio médio-lateral padrão.
|
10 semanas
|
|
Mobilidade funcional
Prazo: 10 semanas
|
Cronometrado e ir testar
|
10 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hatem Allam, A.professor, Taif University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de dezembro de 2020
Conclusão Primária (REAL)
1 de abril de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
13 de maio de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de agosto de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de agosto de 2021
Primeira postagem (REAL)
30 de agosto de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
30 de agosto de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de agosto de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HAP-02-T-067- 452
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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