Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Plyometrisk øvelse med overvektige barn

23. august 2021 oppdatert av: Hatem Allam, Taif University

Effekter av plyometriske øvelser versus flatfotkorrigerende øvelser på postural kontroll og fotstilling hos overvektige barn med fleksibel flatfot

Fedme er en av hovedfaktorene som bidrar til en ervervet flatfotdeformitet som igjen svekker balansestrategiene. Hensikten med denne studien var å sammenligne effekten av plyometriske øvelser med flatfotkorrigerende trening på balanse, fotstilling og funksjonell mobilitet hos overvektige barn med fleksibel flatfot.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Et utvalg på 47 mannlige barn deltok i denne studien. Deltakerne ble valgt ut fra forskjellige barneskoler i Taif, Saudi-Arabia. Deres alder varierte fra 7 til 11 år. utvalget ble tilfeldig delt inn i 3 grupper: eksperimentell gruppe I, (EGI), eksperimentell gruppe II, (EGII), og kontrollgruppen (CG). EGI mottok et plyometrisk treningsprogram. EGII mottok de korrigerende øvelsene 2 økter per uke i 10 uker. Kontrollgruppen utførte ingen planlagte fysiske aktiviteter i intervensjonsperioden, men fortsatte med sine rutinemessige fysiske aktiviteter. Prokin-systemet ble brukt til å vurdere den statiske balansen, timed up and go test ble brukt for å vurdere funksjonell mobilitet, og Navicular drop test ble brukt for å vurdere graden av flatfot deformitet, før og etter intervensjonen for alle grupper.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

47

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Saudi-Arabia
    • Mecca
      • Taif, Mecca, Saudi-Arabia, 62552
        • College of Applied Medical Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

7 år til 11 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kroppsmasseindeks-persentil lik eller større enn 95. persentil
  • Alle hadde ingen tidligere historie med styrke- eller balansetrening eller engasjement i konkurranseidretter med vekt på muskelstyrke eller balanse.
  • Alle deltakerne hadde balansemangel og mobil flatfot.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere skade på underekstremiteten krevde medisinsk behandling.
  • Forvirrende tilstander, som en deformitet av eller kirurgi i underekstremiteten.
  • synshemming eller nevromuskulære lidelser.
  • engasjement i fedmebehandlingsprogrammer, tre måneder før studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Eksperimentgruppe I
Eksperimentgruppen fikk plyometrisk trening
Annen: plyometriske øvelser
Øvelser for styrke og smidighet
EKSPERIMENTELL: Forsøksgruppe II
Forsøksgruppen fikk trening for flatfottrehabilitering
Annen: Øvelser for flatfotrehabilitering
Øvelser for indre muskelstyrke
INGEN_INTERVENSJON: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen mottok ikke intervensjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fotstilling
Tidsramme: 10 uker
tilstanden til den mediale langsgående fotbuen
10 uker
Balanse (mål 1)
Tidsramme: 10 uker
Omkretsareal (mm).
10 uker
Balanse (mål 2)
Tidsramme: 10 uker
Ellipseareal (mm2).
10 uker
Balanse (mål 3)
Tidsramme: 10 uker
Standard bakover-forover avvik.
10 uker
Balanse (mål 4)
Tidsramme: 10 uker
Standard medial-lateralt avvik.
10 uker
Funksjonell mobilitet
Tidsramme: 10 uker
Tidsbestemt og gå test
10 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Taif University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hatem Allam, A.professor, Taif University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. desember 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. april 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

13. mai 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

30. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

30. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HAP-02-T-067- 452

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere