Exercice de pliométrie avec des enfants obèses
23 août 2021 mis à jour par: Hatem Allam, Taif University
Effets des exercices pliométriques par rapport aux exercices correctifs du pied plat sur le contrôle postural et la posture du pied chez les enfants obèses avec un pied plat flexible
L'obésité est l'un des principaux facteurs qui contribuent à une déformation acquise du pied plat qui à son tour altère les stratégies d'équilibre.
Le but de la présente étude était de comparer l'effet des exercices de pliométrie avec l'exercice correctif du pied plat sur l'équilibre, la posture du pied et la mobilité fonctionnelle chez les enfants obèses avec un pied plat flexible.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un échantillon de 47 enfants de sexe masculin a participé à l'étude actuelle.
Les participants ont été sélectionnés dans différentes écoles élémentaires de Taif, en Arabie saoudite.
Leur âge variait de 7 à 11 ans.
l'échantillon a été divisé au hasard en 3 groupes : le groupe expérimental I, (EGI), le groupe expérimental II, (EGII) et le groupe témoin (CG).
L'EGI a reçu un programme d'exercices pliométriques.
L'EGII a reçu les exercices correctifs 2 séances par semaine pendant 10 semaines.
Le groupe témoin n'a effectué aucune activité physique planifiée pendant la période d'intervention, mais a poursuivi ses activités physiques de routine.
Le système Prokin a été utilisé pour évaluer l'équilibre statique, le test chronométré et aller a été utilisé pour évaluer la mobilité fonctionnelle, et le test de chute naviculaire a été utilisé pour évaluer le degré de déformation du pied plat, avant et après l'intervention pour tous les groupes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
47
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Mecca
-
Taif, Mecca, Arabie Saoudite, 62552
- College of Applied Medical Sciences
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
7 ans à 11 ans (ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Percentile de l'indice de masse corporelle égal ou supérieur au 95e centile
- Tous n'avaient pas d'antécédents d'entraînement de force ou d'équilibre ou de participation à des sports de compétition mettant l'accent sur la force musculaire ou l'équilibre.
- Tous les participants avaient un déficit d'équilibre et un pied plat mobile.
Critère d'exclusion:
- Une blessure antérieure au membre inférieur a nécessité des soins médicaux.
- Conditions confusionnelles, telles qu'une déformation ou une intervention chirurgicale du membre inférieur.
- une déficience visuelle ou des troubles neuromusculaires.
- participation à des programmes de traitement de l'obésité, trois mois avant l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: Groupe expérimental I
Le groupe expérimental a reçu une formation pliométrique
|
Exercices pour la force et la souplesse
|
|
EXPÉRIMENTAL: Groupe expérimental II
Le groupe expérimental a reçu une formation de rééducation des pieds plats
|
Exercices pour la force musculaire intrinsèque
|
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AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
Le groupe témoin n'a pas reçu d'intervention
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Posture du pied
Délai: 10 semaines
|
état de la voûte longitudinale médiale du pied
|
10 semaines
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|
Équilibre (mesure 1)
Délai: 10 semaines
|
Zone périmétrique (mm).
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10 semaines
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Équilibre (mesure 2)
Délai: 10 semaines
|
Zone d'ellipse (mm2).
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10 semaines
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Équilibre (mesure 3)
Délai: 10 semaines
|
Ecart type arrière-avant.
|
10 semaines
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Équilibre (mesure 4)
Délai: 10 semaines
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Déviation médio-latérale standard.
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10 semaines
|
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Mobilité fonctionnelle
Délai: 10 semaines
|
Chronométré et aller tester
|
10 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hatem Allam, A.professor, Taif University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 décembre 2020
Achèvement primaire (RÉEL)
1 avril 2021
Achèvement de l'étude (RÉEL)
13 mai 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 août 2021
Première publication (RÉEL)
30 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
30 août 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 août 2021
Dernière vérification
1 août 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HAP-02-T-067- 452
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .