Ejercicio pliométrico con niños obesos
23 de agosto de 2021 actualizado por: Hatem Allam, Taif University
Efectos de los ejercicios pliométricos frente a los ejercicios correctivos de pie plano sobre el control postural y la postura del pie en niños obesos con pie plano flexible
La obesidad es uno de los principales factores que contribuyen a una deformidad adquirida del pie plano que a su vez perjudica las estrategias de equilibrio.
El propósito del presente estudio fue comparar el efecto de los ejercicios pliométricos con ejercicios correctivos de pie plano sobre el equilibrio, la postura del pie y la movilidad funcional en niños obesos con pie plano flexible.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Una muestra de 47 niños varones participó en el presente estudio.
Los participantes fueron seleccionados de diferentes escuelas primarias en Taif, Arabia Saudita.
Su edad oscilaba entre los 7 y los 11 años.
la muestra se dividió aleatoriamente en 3 grupos: el grupo experimental I, (EGI), el grupo experimental II, (EGII) y el grupo control (GC).
El EGI recibió un programa de ejercicios pliométricos.
La EGII recibió los ejercicios correctivos 2 sesiones por semana durante 10 semanas.
El grupo de control no realizó ninguna actividad física planificada durante el período de intervención, pero continuó con sus actividades físicas de rutina.
Se utilizó el sistema Prokin para evaluar el equilibrio estático, timed up and go test para evaluar la movilidad funcional y Navicular drop test para evaluar el grado de deformidad del pie plano, antes y después de la intervención para todos los grupos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
47
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Mecca
-
Taif, Mecca, Arabia Saudita, 62552
- College of Applied Medical Sciences
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
7 años a 11 años (NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Percentil de índice de masa corporal igual o superior al percentil 95
- Todos no tenían antecedentes de entrenamiento de fuerza o equilibrio o participación en deportes competitivos que enfatizaran la fuerza muscular o el equilibrio.
- Todos los participantes tenían deficiencia de equilibrio y pie plano móvil.
Criterio de exclusión:
- Lesión previa en el miembro inferior requirió atención médica.
- Condiciones de confusión, como una deformidad o una cirugía en la extremidad inferior.
- discapacidad visual o trastornos neuromusculares.
- participación en programas de tratamiento de la obesidad, tres meses antes del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Grupo experimental I
El grupo experimental recibió entrenamiento pliométrico.
|
Ejercicios de fuerza y flexibilidad.
|
|
EXPERIMENTAL: Grupo Experimental II
El grupo experimental recibió entrenamiento en rehabilitación de pies planos.
|
Ejercicios para la fuerza muscular intrínseca
|
|
SIN INTERVENCIÓN: Grupo de control
El grupo Control no recibió intervención
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Postura del pie
Periodo de tiempo: 10 semanas
|
condición del arco longitudinal medial del pie
|
10 semanas
|
|
Equilibrio (medida 1)
Periodo de tiempo: 10 semanas
|
Área perimetral (mm).
|
10 semanas
|
|
Equilibrio (medida 2)
Periodo de tiempo: 10 semanas
|
Área de elipse (mm2).
|
10 semanas
|
|
Equilibrio (medida 3)
Periodo de tiempo: 10 semanas
|
Desviación estándar hacia adelante y hacia atrás.
|
10 semanas
|
|
Equilibrio (medida 4)
Periodo de tiempo: 10 semanas
|
Desviación medial-lateral estándar.
|
10 semanas
|
|
Movilidad funcional
Periodo de tiempo: 10 semanas
|
Timed up and go test
|
10 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hatem Allam, A.professor, Taif University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2020
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de abril de 2021
Finalización del estudio (ACTUAL)
13 de mayo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
30 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
30 de agosto de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2021
Última verificación
1 de agosto de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HAP-02-T-067- 452
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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