Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Plyometrisk øvelse med overvægtige børn

23. august 2021 opdateret af: Hatem Allam, Taif University

Effekter af plyometriske øvelser versus fladfodskorrigerende øvelser på postural kontrol og fodstilling hos overvægtige børn med fleksibel fladfod

Fedme er en af ​​hovedfaktorerne, der bidrager til en erhvervet fladfodsdeformitet, som igen forringer balancestrategierne. Formålet med det aktuelle studie var at sammenligne effekten af ​​plyometriske øvelser med fladfodskorrigerende træning på balance, fodstilling og funktionel mobilitet hos overvægtige børn med fleksibel fladfod.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En prøve på 47 mandlige børn deltog i den aktuelle undersøgelse. Deltagerne blev udvalgt fra forskellige grundskoler i Taif, Saudi-Arabien. Deres alder varierede fra 7 til 11 år. prøven blev tilfældigt opdelt i 3 grupper: den eksperimentelle gruppe I, (EGI), den eksperimentelle gruppe II, (EGII) og kontrolgruppen (CG). EGI modtog et plyometrisk træningsprogram. EGII modtog de korrigerende øvelser 2 sessioner om ugen i 10 uger. Kontrolgruppen udførte ingen planlagte fysiske aktiviteter i interventionsperioden, men fortsatte i deres rutinemæssige fysiske aktiviteter. Prokin-systemet blev brugt til at vurdere den statiske balance, timed up and go test blev brugt til at vurdere funktionel mobilitet, og Navicular drop test blev brugt til at vurdere graden af ​​fladfodsdeformitet, før og efter interventionen for alle grupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

47

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Saudi Arabien
    • Mecca
      • Taif, Mecca, Saudi Arabien, 62552
        • College of Applied Medical Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

7 år til 11 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Body mass index percentil lig med eller større end 95. percentil
  • Alle havde ingen tidligere historie med styrke- eller balancetræning eller involvering i konkurrencesport med vægt på muskelstyrke eller balance.
  • Alle deltagere havde balancemangel og mobil fladfod.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere skade på underekstremiteterne krævede lægehjælp.
  • Forvirrende tilstande, såsom en deformitet af eller operation i underekstremiteterne.
  • synsnedsættelse eller neuromuskulære lidelser.
  • engagement i fedmebehandlingsprogrammer tre måneder før undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Forsøgsgruppe I
Forsøgsgruppen modtog plyometrisk træning
Andet: plyometriske øvelser
Øvelser for styrke og smidighed
EKSPERIMENTEL: Forsøgsgruppe II
Forsøgsgruppen modtog flade fødder rehabiliteringstræning
Andet: Øvelser til rehabilitering af flade fødder
Øvelser for indre muskelstyrke
NO_INTERVENTION: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen modtog ikke intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fodstilling
Tidsramme: 10 uger
tilstand af den mediale langsgående fodbue
10 uger
Balance (mål 1)
Tidsramme: 10 uger
Omkredsareal (mm).
10 uger
Balance (mål 2)
Tidsramme: 10 uger
Ellipseareal (mm2).
10 uger
Balance (mål 3)
Tidsramme: 10 uger
Standard tilbage-forlæns afvigelse.
10 uger
Balance (mål 4)
Tidsramme: 10 uger
Standard medial-lateral afvigelse.
10 uger
Funktionel mobilitet
Tidsramme: 10 uger
Timed up og gå test
10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Taif University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hatem Allam, A.professor, Taif University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. december 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. april 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

13. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. august 2021

Først opslået (FAKTISKE)

30. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

30. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HAP-02-T-067- 452

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med plyometriske øvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner