Плиометрические упражнения с детьми с ожирением
23 августа 2021 г. обновлено: Hatem Allam, Taif University
Влияние плиометрических упражнений по сравнению с корректирующими упражнениями при плоскостопии на постуральный контроль и положение стопы у детей с ожирением и гибким плоскостопием
Ожирение является одним из основных факторов, способствующих приобретенному плоскостопию, что, в свою очередь, ухудшает стратегии сохранения равновесия.
Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы сравнить влияние плиометрических упражнений с упражнениями по коррекции плоскостопия на равновесие, положение стопы и функциональную подвижность у детей с ожирением и гибким плоскостопием.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В текущем исследовании приняли участие 47 детей мужского пола.
Участники были отобраны из разных начальных школ Таифа, Саудовская Аравия.
Их возраст колебался от 7 до 11 лет.
выборка была случайным образом разделена на 3 группы: экспериментальная группа I, (ЭГИ), экспериментальная группа II, (ЭГII) и контрольная группа (КГ).
EGI получил программу плиометрических упражнений.
ЭГИИ получала корригирующие упражнения по 2 занятия в неделю в течение 10 недель.
Контрольная группа не выполняла никаких запланированных физических упражнений в течение периода вмешательства, но продолжала свою обычную физическую активность.
Для оценки статического равновесия использовали систему Prokin, для оценки функциональной подвижности использовали тест Time Up and Go, а для оценки степени плоскостопия до и после вмешательства во всех группах использовали тест падения ладьевидной кости.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
47
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Mecca
-
Taif, Mecca, Саудовская Аравия, 62552
- College of Applied Medical Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 7 лет до 11 лет (РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Процентиль индекса массы тела равен или превышает 95-й процентиль
- Все они ранее не занимались силовыми тренировками или тренировками равновесия, а также не участвовали в соревновательных видах спорта с упором на мышечную силу или равновесие.
- Все участники имели нарушение равновесия и подвижное плоскостопие.
Критерий исключения:
- Предшествующая травма нижней конечности потребовала медицинской помощи.
- Сопутствующие состояния, такие как деформация или операция на нижней конечности.
- нарушения зрения или нервно-мышечные расстройства.
- участие в программах лечения ожирения за три месяца до исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Экспериментальная группа I
Экспериментальная группа прошла плиометрическую тренировку.
|
Упражнения на силу и гибкость
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Экспериментальная группа II
Экспериментальная группа прошла курс реабилитации при плоскостопии.
|
Упражнения на внутреннюю силу мышц
|
|
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
Контрольная группа не подвергалась вмешательству
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Положение стопы
Временное ограничение: 10 недель
|
состояние медиального продольного свода стопы
|
10 недель
|
|
Баланс (мера 1)
Временное ограничение: 10 недель
|
Площадь периметра (мм).
|
10 недель
|
|
Баланс (мера 2)
Временное ограничение: 10 недель
|
Площадь эллипса (мм2).
|
10 недель
|
|
Баланс (мера 3)
Временное ограничение: 10 недель
|
Стандартное отклонение назад-вперед.
|
10 недель
|
|
Баланс (мера 4)
Временное ограничение: 10 недель
|
Стандартное медиально-латеральное отклонение.
|
10 недель
|
|
Функциональная мобильность
Временное ограничение: 10 недель
|
Пришло время и иди тест
|
10 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hatem Allam, A.professor, Taif University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2020 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 апреля 2021 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 мая 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 августа 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 августа 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HAP-02-T-067- 452
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .