Plyometrické Cvičení S Obézními Dětmi
23. srpna 2021 aktualizováno: Hatem Allam, Taif University
Účinky plyometrických cvičení versus korekční cvičení ploché nohy na kontrolu držení těla a držení nohy u obézních dětí s flexibilním plochým chodidlem
Obezita je jedním z hlavních faktorů, které přispívají k získané deformitě ploché nohy, která následně zhoršuje strategie rovnováhy.
Účelem současné studie bylo porovnat vliv plyometrických cvičení s korekčním cvičením flatfoot na rovnováhu, držení nohy a funkční mobilitu u obézních dětí s flexibilní plochou nohou.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Současné studie se účastnil vzorek 47 dětí mužského pohlaví.
Účastníci byli vybráni z různých základních škol v Taif v Saúdské Arábii.
Jejich věk se pohyboval od 7 do 11 let.
vzorek byl náhodně rozdělen do 3 skupin: experimentální skupina I (EGI), experimentální skupina II (EGII) a kontrolní skupina (CG).
EGI obdrželo plyometrický cvičební program.
EGII absolvovala nápravná cvičení 2 sezení týdně po dobu 10 týdnů.
Kontrolní skupina během intervenčního období neprováděla žádné plánované pohybové aktivity, ale pokračovala v běžných pohybových aktivitách.
Systém Prokin byl použit k posouzení statické rovnováhy, test timed up and go byl použit k posouzení funkční mobility a test Navicular drop byl použit k posouzení stupně deformity ploché nohy před a po intervenci pro všechny skupiny.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
47
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Mecca
-
Taif, Mecca, Saudská arábie, 62552
- College of Applied Medical Sciences
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
7 let až 11 let (DÍTĚ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Percentil indexu tělesné hmotnosti rovný nebo větší než 95. percentil
- Všichni neměli předchozí historii silového nebo balančního tréninku nebo zapojení do soutěžních sportů zdůrazňujících svalovou sílu nebo rovnováhu.
- Všichni účastníci měli poruchu rovnováhy a pohyblivou plochou nohu.
Kritéria vyloučení:
- Předchozí poranění dolní končetiny si vyžádalo lékařskou péči.
- Zmatené stavy, jako je deformace nebo operace dolní končetiny.
- poruchy zraku nebo nervosvalové poruchy.
- zapojení do programů léčby obezity, tři měsíce před studií.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: SINGL
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Experimentální skupina I
Experimentální skupina absolvovala plyometrický výcvik
|
Cvičení pro sílu a flexibilitu
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Experimentální skupina II
Experimentální skupina absolvovala rehabilitační trénink plochých nohou
|
Cvičení pro vnitřní sílu svalů
|
|
NO_INTERVENTION: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina neobdržela žádný zásah
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Držení nohou
Časové okno: 10 týdnů
|
stav mediální podélné klenby nohy
|
10 týdnů
|
|
Zůstatek (opatření 1)
Časové okno: 10 týdnů
|
Obvodová plocha (mm).
|
10 týdnů
|
|
Zůstatek (opatření 2)
Časové okno: 10 týdnů
|
Plocha elipsy (mm2).
|
10 týdnů
|
|
Zůstatek (opatření 3)
Časové okno: 10 týdnů
|
Standardní odchylka vzad-vpřed.
|
10 týdnů
|
|
Zůstatek (opatření 4)
Časové okno: 10 týdnů
|
Standardní mediálně-laterální odchylka.
|
10 týdnů
|
|
Funkční mobilita
Časové okno: 10 týdnů
|
Čas vypršel a jděte testovat
|
10 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Hatem Allam, A.professor, Taif University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
1. prosince 2020
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. dubna 2021
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
13. května 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. srpna 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. srpna 2021
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
30. srpna 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
30. srpna 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. srpna 2021
Naposledy ověřeno
1. srpna 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HAP-02-T-067- 452
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Plochá chodidla
-
Nanjing UniversityNábor
-
Alexandria UniversityDokončenohCG | FET | Zmrazené a rozmražené Embryo Transfe | Lidský choriový gonadotropinEgypt
-
ART Fertility Clinics LLCNáborNeplodnost | Živá porodnost | Míra klinického těhotenství | Míra implantace | FET | BlastocystySpojené arabské emiráty