Plyometrische Übung mit übergewichtigen Kindern
23. August 2021 aktualisiert von: Hatem Allam, Taif University
Auswirkungen von plyometrischen Übungen im Vergleich zu Plattfuß-Korrekturübungen auf die posturale Kontrolle und Fußhaltung bei übergewichtigen Kindern mit flexiblem Plattfuß
Adipositas ist einer der Hauptfaktoren, die zu einer erworbenen Plattfußdeformität beitragen, die wiederum die Gleichgewichtsstrategien beeinträchtigt.
Der Zweck der aktuellen Studie war es, die Wirkung von plyometrischen Übungen mit Plattfuß-Korrekturübungen auf das Gleichgewicht, die Fußhaltung und die funktionelle Mobilität bei übergewichtigen Kindern mit flexiblem Plattfuß zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
An der aktuellen Studie nahmen 47 männliche Kinder teil.
Die Teilnehmer wurden aus verschiedenen Grundschulen in Taif, Saudi-Arabien, ausgewählt.
Ihr Alter lag zwischen 7 und 11 Jahren.
Die Stichprobe wurde zufällig in 3 Gruppen eingeteilt: die Versuchsgruppe I (EGI), die Versuchsgruppe II (EGII) und die Kontrollgruppe (CG).
Die EGI erhielt ein plyometrisches Trainingsprogramm.
Der EGII erhielt die Korrekturübungen 2 Sitzungen pro Woche für 10 Wochen.
Die Kontrollgruppe führte während des Interventionszeitraums keine geplanten körperlichen Aktivitäten durch, sondern setzte ihre routinemäßigen körperlichen Aktivitäten fort.
Das Prokin-System wurde verwendet, um das statische Gleichgewicht zu bewerten, der Timed-up-and-Go-Test wurde verwendet, um die funktionelle Mobilität zu bewerten, und der Navicular-Drop-Test wurde verwendet, um den Grad der Plattfußdeformität vor und nach dem Eingriff für alle Gruppen zu bewerten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
47
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Mecca
-
Taif, Mecca, Saudi-Arabien, 62552
- College of Applied Medical Sciences
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
7 Jahre bis 11 Jahre (KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Body-Mass-Index-Perzentil gleich oder größer als das 95. Perzentil
- Alle hatten keine Vorgeschichte von Kraft- oder Gleichgewichtstraining oder Beteiligung an Wettkampfsportarten mit Betonung auf Muskelkraft oder Gleichgewicht.
- Alle Teilnehmer hatten Gleichgewichtsstörungen und einen beweglichen Plattfuß.
Ausschlusskriterien:
- Eine frühere Verletzung der unteren Extremität erforderte medizinische Versorgung.
- Verwirrende Zustände, wie eine Deformität oder Operation an der unteren Extremität.
- Sehbehinderung oder neuromuskuläre Störungen.
- Teilnahme an Programmen zur Behandlung von Fettleibigkeit, drei Monate vor der Studie.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Versuchsgruppe I
Die Versuchsgruppe erhielt ein plyometrisches Training
|
Übungen für Kraft und Beweglichkeit
|
|
EXPERIMENTAL: Versuchsgruppe II
Die Versuchsgruppe erhielt ein Plattfuß-Rehabilitationstraining
|
Übungen für die intrinsische Muskelkraft
|
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KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhielt keine Intervention
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Fußhaltung
Zeitfenster: 10 Wochen
|
Zustand des medialen Fußlängsgewölbes
|
10 Wochen
|
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Gleichgewicht (Maßnahme 1)
Zeitfenster: 10 Wochen
|
Umfangsfläche (mm).
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10 Wochen
|
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Gleichgewicht (Maßnahme 2)
Zeitfenster: 10 Wochen
|
Ellipsenfläche (mm2).
|
10 Wochen
|
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Gleichgewicht (Maßnahme 3)
Zeitfenster: 10 Wochen
|
Standard-Rückwärts-Vorwärts-Abweichung.
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10 Wochen
|
|
Gleichgewicht (Maßnahme 4)
Zeitfenster: 10 Wochen
|
Standard medial-laterale Abweichung.
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10 Wochen
|
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Funktionelle Mobilität
Zeitfenster: 10 Wochen
|
Zeit abgelaufen und Test machen
|
10 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Hatem Allam, A.professor, Taif University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2020
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. April 2021
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
13. Mai 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. August 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. August 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
30. August 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
30. August 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. August 2021
Zuletzt verifiziert
1. August 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HAP-02-T-067- 452
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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