リハビリテーション後にカイロプラクティック ケアを受けている脳卒中患者
2023年2月16日 更新者：Life University
リハビリテーション後にカイロプラクティック ケアを受ける虚血性脳卒中患者と出血性脳卒中患者の表現型の比較
ライフ大学カイロプラクティック研究センターは、12 週間のカイロプラクティック ケアが、出血性脳卒中と虚血性脳卒中を経験した個人のリハビリテーション後の脳の電気的パターンと体の動きのパターンにどのように異なる影響を与えるかをよりよく理解するために調査研究を行っています。アトランタのミッドタウンにあるライフ大学カイロプラクティック研究センター (CCR)。
集中ケアの 12 週間の間、カイロプラクティックの訪問は、ケアプランによっては週に数回になる場合があります。
カイロプラクティック ケアに加えて、個人は身体検査と 3 回のフォローアップ評価を受けます。
CCR での評価には、脳波 (EEG) を使用した脳波パターンの非侵襲的評価、いくつかの調査の完了、バランス評価、運動評価が含まれます。
資格のある個人は、研究治療とケアを無料で受けることができます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
6
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Georgia
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Atlanta、Georgia、アメリカ、30308
- Life University Center for Chiropractic Research
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 脳卒中後のリハビリテーション
除外基準:
- -過去4週間以内にくも膜下出血、骨折または頭蓋骨の外傷、妊娠、または進行性RAを経験していない.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：虚血性脳卒中患者のカイロプラクティックケア
12 週間の完全な脊椎カイロプラクティック ケアが患者に提供されます。
患者は、週に 1 ～ 2 回来院するよう求められる場合があります。
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脳卒中参加者のカイロプラクティックケア
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実験的：出血性脳卒中患者のカイロプラクティックケア
12 週間の完全な脊椎カイロプラクティック ケアが患者に提供されます。
患者は、週に 1 ～ 2 回来院するよう求められる場合があります。
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脳卒中参加者のカイロプラクティックケア
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脳卒中影響度調査
時間枠：ベースライン
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脳卒中後の障害と健康関連の生活の質を評価する、疾患固有の自己報告アンケート。
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ベースライン
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脳卒中影響度調査
時間枠：4週間
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脳卒中後の障害と健康関連の生活の質を評価する、疾患固有の自己報告アンケート。
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4週間
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脳卒中影響度調査
時間枠：8週間
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脳卒中後の障害と健康関連の生活の質を評価する、疾患固有の自己報告アンケート。
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8週間
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脳卒中影響度調査
時間枠：12週間
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脳卒中後の障害と健康関連の生活の質を評価する、疾患固有の自己報告アンケート。
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12週間
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安静時脳波
時間枠：ベースライン
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脳波評価
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ベースライン
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安静時脳波
時間枠：4週間
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脳波評価
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4週間
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安静時脳波
時間枠：8週間
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脳波評価
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8週間
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安静時脳波
時間枠：12週間
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脳波評価
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12週間
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指から鼻へのテストにおけるパフォーマンスの運動学的評価
時間枠：ベースライン
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測定障害の評価
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ベースライン
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指から鼻へのテストにおけるパフォーマンスの運動学的評価
時間枠：4週間
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測定障害の評価
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4週間
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指から鼻へのテストにおけるパフォーマンスの運動学的評価
時間枠：8週間
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測定障害の評価
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8週間
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指から鼻へのテストにおけるパフォーマンスの運動学的評価
時間枠：12週間
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測定障害の評価
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Stephanie Sullivan, DC, PhD、Life Univeristy
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年8月7日
一次修了 (実際)
2022年11月1日
研究の完了 (実際)
2022年11月1日
試験登録日
最初に提出
2021年8月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月27日
最初の投稿 (実際)
2021年8月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年2月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月16日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。