Пациенты с инсультом, получающие хиропрактику после реабилитации
16 февраля 2023 г. обновлено: Life University
Фенотипическое сравнение пациентов с ишемическим и геморрагическим инсультом, получающих хиропрактику в постреабилитационном периоде
Центр исследований хиропрактики Life University проводит исследование, чтобы лучше понять, как 12-недельная хиропрактика по-разному влияет на электрические схемы мозга после реабилитации и модели движений тела у людей, перенесших геморрагический и ишемический инсульт. Центр исследований хиропрактики Университета жизни (CCR) в центре Атланты.
В течение 12 недель целенаправленного ухода посещения хиропрактики могут быть несколько раз в неделю в зависимости от плана ухода.
В дополнение к хиропрактике, люди пройдут медицинский осмотр и три последующие оценки.
Оценки в CCR будут включать неинвазивную оценку паттернов мозговых волн с помощью электроэнцефалографии (ЭЭГ), выполнение нескольких обследований, оценку баланса и оценку движений.
Квалифицированные лица получат бесплатное лечение и уход в рамках исследования.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
6
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30308
- Life University Center for Chiropractic Research
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Постинсультная реабилитация
Критерий исключения:
- Отсутствие субарахноидального кровотечения в течение последних 4 недель, переломов или травм черепа, беременности или прогрессирующего РА.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Хиропрактика для пациентов с ишемическим инсультом
Пациенту будет предоставлена 12 недель полного ухода за позвоночником.
Пациентов могут попросить приходить один-два раза в неделю.
|
Хиропрактика для участников инсульта
|
|
Экспериментальный: Хиропрактика для пациентов с геморрагическим инсультом
Пациенту будет предоставлена 12 недель полного ухода за позвоночником.
Пациентов могут попросить приходить один-два раза в неделю.
|
Хиропрактика для участников инсульта
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Обзор шкалы воздействия инсульта
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Анкета самоотчета по конкретному заболеванию, которая оценивает инвалидность и качество жизни, связанное со здоровьем, после инсульта.
|
Базовый уровень
|
|
Обзор шкалы воздействия инсульта
Временное ограничение: 4 недели
|
Анкета самоотчета по конкретному заболеванию, которая оценивает инвалидность и качество жизни, связанное со здоровьем, после инсульта.
|
4 недели
|
|
Обзор шкалы воздействия инсульта
Временное ограничение: 8 недель
|
Анкета самоотчета по конкретному заболеванию, которая оценивает инвалидность и качество жизни, связанное со здоровьем, после инсульта.
|
8 недель
|
|
Обзор шкалы воздействия инсульта
Временное ограничение: 12 недель
|
Анкета самоотчета по конкретному заболеванию, которая оценивает инвалидность и качество жизни, связанное со здоровьем, после инсульта.
|
12 недель
|
|
Электроэнцефалография в состоянии покоя
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Оценка ЭЭГ
|
Базовый уровень
|
|
Электроэнцефалография в состоянии покоя
Временное ограничение: 4 недели
|
Оценка ЭЭГ
|
4 недели
|
|
Электроэнцефалография в состоянии покоя
Временное ограничение: 8 недель
|
Оценка ЭЭГ
|
8 недель
|
|
Электроэнцефалография в состоянии покоя
Временное ограничение: 12 недель
|
Оценка ЭЭГ
|
12 недель
|
|
Кинематическая оценка производительности при тесте от пальца до носа
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Оценка для измерения дисметрии
|
Базовый уровень
|
|
Кинематическая оценка производительности при тесте от пальца до носа
Временное ограничение: 4 недели
|
Оценка для измерения дисметрии
|
4 недели
|
|
Кинематическая оценка производительности при тесте от пальца до носа
Временное ограничение: 8 недель
|
Оценка для измерения дисметрии
|
8 недель
|
|
Кинематическая оценка производительности при тесте от пальца до носа
Временное ограничение: 12 недель
|
Оценка для измерения дисметрии
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Stephanie Sullivan, DC, PhD, Life Univeristy
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 августа 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 августа 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- I-0014
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .