Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pacjenci po udarze otrzymujący opiekę chiropraktyczną po rehabilitacji

16 lutego 2023 zaktualizowane przez: Life University

Porównanie fenotypowe pacjentów z udarem niedokrwiennym i krwotocznym otrzymujących opiekę chiropraktyczną po rehabilitacji

Life University Center for Chiropractic Research prowadzi badanie, aby lepiej zrozumieć, w jaki sposób 12-tygodniowa opieka chiropraktyczna różnie wpływa na wzorce elektryczne mózgu po rehabilitacji i wzorce ruchu ciała osób, które doświadczyły udaru krwotocznego i niedokrwiennego. Badanie obejmie wizyty w Life University Center for Chiropractic Research (CCR) w centrum Atlanty. W ciągu 12 tygodni skoncentrowanej opieki wizyty chiropraktyczne mogą odbywać się kilka razy w tygodniu, w zależności od planu opieki. Oprócz opieki chiropraktycznej, osoby otrzymają badanie fizykalne i trzy oceny kontrolne. Oceny w CCR będą obejmować nieinwazyjną ocenę wzorców fal mózgowych za pomocą elektroencefalografii (EEG), wypełnienie kilku ankiet, ocenę równowagi i ocenę ruchu. Kwalifikujące się osoby otrzymają bezpłatną terapię i opiekę w ramach badania.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

6

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30308
        • Life University Center for Chiropractic Research

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rehabilitacja po udarze mózgu

Kryteria wyłączenia:

  • Nie wystąpiło krwawienie podpajęczynówkowe w ciągu ostatnich 4 tygodni, złamania lub uraz czaszki, ciąża lub postępujące RZS.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Opieka chiropraktyczna dla pacjentów z udarem niedokrwiennym
Pacjentowi zostanie zapewnione 12 tygodni pełnej opieki chiropraktycznej kręgosłupa. Pacjenci mogą być proszeni o zgłaszanie się raz lub dwa razy w tygodniu.
Inny: Opieka chiropraktyczna
Opieka chiropraktyczna nad uczestnikami udaru mózgu
Eksperymentalny: Chiropraktyka opieki nad pacjentami z udarem krwotocznym
Pacjentowi zostanie zapewnione 12 tygodni pełnej opieki chiropraktycznej kręgosłupa. Pacjenci mogą być proszeni o zgłaszanie się raz lub dwa razy w tygodniu.
Inny: Opieka chiropraktyczna
Opieka chiropraktyczna nad uczestnikami udaru mózgu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badanie skali wpływu udaru mózgu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Specyficzny dla choroby kwestionariusz samoopisowy, który ocenia niepełnosprawność i jakość życia związaną ze zdrowiem po udarze.
Linia bazowa
Badanie skali wpływu udaru mózgu
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Specyficzny dla choroby kwestionariusz samoopisowy, który ocenia niepełnosprawność i jakość życia związaną ze zdrowiem po udarze.
4 tygodnie
Badanie skali wpływu udaru mózgu
Ramy czasowe: 8 tygodni
Specyficzny dla choroby kwestionariusz samoopisowy, który ocenia niepełnosprawność i jakość życia związaną ze zdrowiem po udarze.
8 tygodni
Badanie skali wpływu udaru mózgu
Ramy czasowe: 12 tygodni
Specyficzny dla choroby kwestionariusz samoopisowy, który ocenia niepełnosprawność i jakość życia związaną ze zdrowiem po udarze.
12 tygodni
Elektroencefalografia w stanie spoczynku
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ocena EEG
Linia bazowa
Elektroencefalografia w stanie spoczynku
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Ocena EEG
4 tygodnie
Elektroencefalografia w stanie spoczynku
Ramy czasowe: 8 tygodni
Ocena EEG
8 tygodni
Elektroencefalografia w stanie spoczynku
Ramy czasowe: 12 tygodni
Ocena EEG
12 tygodni
Kinematyczna ocena wydajności w teście palec-nos
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ocena na miarę dysmetrii
Linia bazowa
Kinematyczna ocena wydajności w teście palec-nos
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Ocena na miarę dysmetrii
4 tygodnie
Kinematyczna ocena wydajności w teście palec-nos
Ramy czasowe: 8 tygodni
Ocena na miarę dysmetrii
8 tygodni
Kinematyczna ocena wydajności w teście palec-nos
Ramy czasowe: 12 tygodni
Ocena na miarę dysmetrii
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Life University

Śledczy

  • Główny śledczy: Stephanie Sullivan, DC, PhD, Life Univeristy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • I-0014

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na Opieka chiropraktyczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Croatia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj