Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivohalvauspotilaat, jotka saavat kiropraktiikkaa kuntoutuksen jälkeen

torstai 16. helmikuuta 2023 päivittänyt: Life University

Kuntoutuksen jälkeistä kiropraktiikkaa saavien iskeemisten ja hemorragisten aivohalvauspotilaiden fenotyyppinen vertailu

Life University Center for Kiropractic Research suorittaa tutkimusta ymmärtääkseen paremmin, kuinka 12 viikon kiropraktiikka vaikuttaa eri tavalla kuntoutuksen jälkeisiin aivosähkökuvioihin ja kehon liikemalleihin henkilöillä, jotka ovat kokeneet verenvuotoa ja iskeemisen aivohalvauksen. Tutkimukseen sisältyy vierailuja Life University Center for Kiropractic Research (CCR) Atlantan keskustassa. 12 viikon kohdennetun hoidon aikana kiropraktiikkakäyntejä voi olla useita kertoja viikossa hoitosuunnitelmasta riippuen. Kiropraktisen hoidon lisäksi henkilöt saavat fyysisen tutkimuksen ja kolme seuranta-arviointia. CCR:n arviointeihin kuuluu ei-invasiivinen aivoaaltokuvioiden arviointi elektroenkefalografialla (EEG), muutaman tutkimuksen suorittaminen, tasapainoarviointi ja liikearviointi. Pätevät henkilöt saavat tutkimushoitoa ja hoitoa maksutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30308
        • Life University Center for Chiropractic Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aivohalvauksen jälkeinen kuntoutus

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei ole kokenut araknoidista verenvuotoa viimeisen 4 viikon aikana, murtumia tai kallon traumaa, raskautta tai etenevää nivelreumaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kiropraktiikka iskeemisen aivohalvauksen potilaiden hoitoon
Potilaalle tarjotaan 12 viikon täyden selkärangan kiropraktiikkahoitoa. Potilaita voidaan pyytää saapumaan 1-2 kertaa viikossa.
Muut: Kiropraktiikka
Kiropraktiikka aivohalvauksen osallistujille
Kokeellinen: Kiropraktiikka hemorragisen aivohalvauksen potilaiden hoidossa
Potilaalle tarjotaan 12 viikon täyden selkärangan kiropraktiikkahoitoa. Potilaita voidaan pyytää saapumaan 1-2 kertaa viikossa.
Muut: Kiropraktiikka
Kiropraktiikka aivohalvauksen osallistujille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aivohalvauksen vaikutusmittakaavatutkimus
Aikaikkuna: Perustaso
Tautikohtainen itseraportointilomake, joka arvioi vammaisuuteen ja terveyteen liittyvää elämänlaatua aivohalvauksen jälkeen.
Perustaso
Aivohalvauksen vaikutusmittakaavatutkimus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Tautikohtainen itseraportointilomake, joka arvioi vammaisuuteen ja terveyteen liittyvää elämänlaatua aivohalvauksen jälkeen.
4 viikkoa
Aivohalvauksen vaikutusmittakaavatutkimus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Tautikohtainen itseraportointilomake, joka arvioi vammaisuuteen ja terveyteen liittyvää elämänlaatua aivohalvauksen jälkeen.
8 viikkoa
Aivohalvauksen vaikutusmittakaavatutkimus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Tautikohtainen itseraportointilomake, joka arvioi vammaisuuteen ja terveyteen liittyvää elämänlaatua aivohalvauksen jälkeen.
12 viikkoa
Lepotilan elektroenkefalografia
Aikaikkuna: Perustaso
EEG-arviointi
Perustaso
Lepotilan elektroenkefalografia
Aikaikkuna: 4 viikkoa
EEG-arviointi
4 viikkoa
Lepotilan elektroenkefalografia
Aikaikkuna: 8 viikkoa
EEG-arviointi
8 viikkoa
Lepotilan elektroenkefalografia
Aikaikkuna: 12 viikkoa
EEG-arviointi
12 viikkoa
Kinemaattinen suorituskyvyn arviointi sormesta nenään -testissä
Aikaikkuna: Perustaso
Arvio dysmetrian mittaamiseksi
Perustaso
Kinemaattinen suorituskyvyn arviointi sormesta nenään -testissä
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Arvio dysmetrian mittaamiseksi
4 viikkoa
Kinemaattinen suorituskyvyn arviointi sormesta nenään -testissä
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Arvio dysmetrian mittaamiseksi
8 viikkoa
Kinemaattinen suorituskyvyn arviointi sormesta nenään -testissä
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Arvio dysmetrian mittaamiseksi
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Life University

Tutkijat

  • Päätutkija: Stephanie Sullivan, DC, PhD, Life Univeristy

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 7. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 30. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • I-0014

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Kiropraktiikka

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in El Salvador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa