Patients ayant subi un AVC recevant des soins chiropratiques après la réadaptation
16 février 2023 mis à jour par: Life University
Comparaison phénotypique des patients victimes d'AVC ischémiques et hémorragiques recevant des soins chiropratiques après la réadaptation
Le Life Centre universitaire de recherche chiropratique mène une étude de recherche pour mieux comprendre comment 12 semaines de soins chiropratiques affectent différemment les schémas électriques cérébraux post-réadaptation et les schémas de mouvement corporel des personnes qui ont subi un AVC hémorragique par rapport à ischémique L'étude impliquera des visites à Life Centre universitaire de recherche chiropratique (CCR) dans le centre-ville d'Atlanta.
Pendant les 12 semaines de soins ciblés, les visites chiropratiques pourraient avoir lieu plusieurs fois par semaine selon le plan de soins.
En plus des soins chiropratiques, les personnes recevront un examen physique et trois évaluations de suivi.
Les évaluations dans le CCR comprendront une évaluation non invasive des modèles d'ondes cérébrales à l'aide de l'électroencéphalographie (EEG), la réalisation de quelques sondages, une évaluation de l'équilibre et une évaluation des mouvements.
Les personnes qualifiées recevront gratuitement le traitement et les soins de l'étude.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
6
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Georgia
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Atlanta, Georgia, États-Unis, 30308
- Life University Center for Chiropractic Research
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Rééducation post-AVC
Critère d'exclusion:
- Pas de saignement sous-arachnoïdien au cours des 4 dernières semaines, fractures ou traumatisme crânien, grossesse ou PR progressive.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Soins chiropratiques pour les patients victimes d'AVC ischémiques
12 semaines de soins chiropratiques complets de la colonne vertébrale seront fournis au patient.
Les patients peuvent être invités à se présenter une à deux fois par semaine.
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Soins chiropratiques pour les participants à un AVC
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Expérimental: Soins chiropratiques pour les patients victimes d'un AVC hémorragique
12 semaines de soins chiropratiques complets de la colonne vertébrale seront fournis au patient.
Les patients peuvent être invités à se présenter une à deux fois par semaine.
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Soins chiropratiques pour les participants à un AVC
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Enquête sur l'échelle d'impact de l'AVC
Délai: Ligne de base
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Questionnaire d'auto-évaluation spécifique à la maladie qui évalue l'invalidité et la qualité de vie liée à la santé après un AVC.
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Ligne de base
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Enquête sur l'échelle d'impact de l'AVC
Délai: 4 semaines
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Questionnaire d'auto-évaluation spécifique à la maladie qui évalue l'invalidité et la qualité de vie liée à la santé après un AVC.
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4 semaines
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Enquête sur l'échelle d'impact de l'AVC
Délai: 8 semaines
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Questionnaire d'auto-évaluation spécifique à la maladie qui évalue l'invalidité et la qualité de vie liée à la santé après un AVC.
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8 semaines
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Enquête sur l'échelle d'impact de l'AVC
Délai: 12 semaines
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Questionnaire d'auto-évaluation spécifique à la maladie qui évalue l'invalidité et la qualité de vie liée à la santé après un AVC.
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12 semaines
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Électroencéphalographie à l'état de repos
Délai: Ligne de base
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Évaluation EEG
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Ligne de base
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Électroencéphalographie à l'état de repos
Délai: 4 semaines
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Évaluation EEG
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4 semaines
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Électroencéphalographie à l'état de repos
Délai: 8 semaines
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Évaluation EEG
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8 semaines
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Électroencéphalographie à l'état de repos
Délai: 12 semaines
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Évaluation EEG
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12 semaines
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Évaluation cinématique des performances lors du test doigt-nez
Délai: Ligne de base
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Évaluation pour mesurer la dysmétrie
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Ligne de base
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Évaluation cinématique des performances lors du test doigt-nez
Délai: 4 semaines
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Évaluation pour mesurer la dysmétrie
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4 semaines
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Évaluation cinématique des performances lors du test doigt-nez
Délai: 8 semaines
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Évaluation pour mesurer la dysmétrie
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8 semaines
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Évaluation cinématique des performances lors du test doigt-nez
Délai: 12 semaines
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Évaluation pour mesurer la dysmétrie
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12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Stephanie Sullivan, DC, PhD, Life Univeristy
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 août 2020
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 août 2021
Première publication (Réel)
30 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 février 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 février 2023
Dernière vérification
1 février 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- I-0014
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .