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재활 후 카이로프랙틱 치료를 받는 뇌졸중 환자

2023년 2월 16일 업데이트: Life University

재활 후 카이로프랙틱 치료를 받는 허혈성 및 출혈성 뇌졸중 환자의 표현형 비교

Life University 카이로프랙틱 연구 센터는 12주간의 카이로프랙틱 치료가 출혈성 뇌졸중과 허혈성 뇌졸중을 경험한 개인의 재활 후 뇌 전기 패턴 및 신체 움직임 패턴에 어떻게 차등 영향을 미치는지 더 잘 이해하기 위한 연구를 수행하고 있습니다. 애틀랜타 미드타운에 있는 라이프 대학교 카이로프랙틱 연구 센터(CCR). 집중 치료 12주 동안 카이로프랙틱 방문은 치료 계획에 따라 일주일에 여러 번 있을 수 있습니다. 카이로프랙틱 치료 외에도 개인은 신체 검사와 세 가지 후속 평가를 받게 됩니다. CCR의 평가에는 뇌파 검사(EEG)를 사용한 뇌파 패턴의 비침습적 평가, 몇 가지 조사 완료, 균형 평가 및 움직임 평가가 포함됩니다. 자격을 갖춘 개인은 무료로 연구 치료 및 관리를 받게 됩니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

6

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30308
        • Life University Center for Chiropractic Research

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 뇌졸중 후 재활

제외 기준:

  • 지난 4주 이내에 지주막하 출혈, 골절 또는 두개골 외상, 임신 또는 진행성 RA를 경험하지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 허혈성 뇌졸중 환자를 위한 카이로프랙틱 치료
12주간의 전체 척추 카이로프랙틱 치료가 환자에게 제공됩니다. 환자는 일주일에 1~2회 발표하도록 요청받을 수 있습니다.
다른: 카이로프랙틱 케어
뇌졸중 환자의 카이로프랙틱 치료
실험적: 출혈성 뇌졸중 환자를 위한 카이로프랙틱 치료
12주간의 전체 척추 카이로프랙틱 치료가 환자에게 제공됩니다. 환자는 일주일에 1~2회 발표하도록 요청받을 수 있습니다.
다른: 카이로프랙틱 케어
뇌졸중 환자의 카이로프랙틱 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌졸중 영향 척도 조사
기간: 기준선
뇌졸중 후 장애 및 건강 관련 삶의 질을 평가하는 질병별 자가 보고 설문지.
기준선
뇌졸중 영향 척도 조사
기간: 4 주
뇌졸중 후 장애 및 건강 관련 삶의 질을 평가하는 질병별 자가 보고 설문지.
4 주
뇌졸중 영향 척도 조사
기간: 8주
뇌졸중 후 장애 및 건강 관련 삶의 질을 평가하는 질병별 자가 보고 설문지.
8주
뇌졸중 영향 척도 조사
기간: 12주
뇌졸중 후 장애 및 건강 관련 삶의 질을 평가하는 질병별 자가 보고 설문지.
12주
휴식 상태 뇌파 검사
기간: 기준선
뇌파 평가
기준선
휴식 상태 뇌파 검사
기간: 4 주
뇌파 평가
4 주
휴식 상태 뇌파 검사
기간: 8주
뇌파 평가
8주
휴식 상태 뇌파 검사
기간: 12주
뇌파 평가
12주
손가락에서 코까지 테스트 성능의 운동학적 평가
기간: 기준선
Dysmetria 측정 평가
기준선
손가락에서 코까지 테스트 성능의 운동학적 평가
기간: 4 주
Dysmetria 측정 평가
4 주
손가락에서 코까지 테스트 성능의 운동학적 평가
기간: 8주
Dysmetria 측정 평가
8주
손가락에서 코까지 테스트 성능의 운동학적 평가
기간: 12주
Dysmetria 측정 평가
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Life University

수사관

  • 수석 연구원: Stephanie Sullivan, DC, PhD, Life Univeristy

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 7일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 27일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 16일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • I-0014

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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