PDの多感覚トレーニング
2021年8月26日 更新者：Yea-Ru Yang、National Yang Ming University
パーキンソン病患者の歩行変動に対する多感覚トレーニングの効果
パーキンソン病 (PD) 患者は、硬直、姿勢の不安定性、運動緩慢、安静時の振戦など、多くの運動症状を特徴としていました。
これらの運動症状は、歩行障害を引き起こす可能性があります。
歩行機能不全は、歩行速度の低下、歩幅の減少、腕の振りの減少、歩行変動性の増加など、PD の一般的な兆候を表しています。
PD患者の姿勢制御が不十分な場合、歩行の変動性が高まり、転倒のリスクが高まる可能性があります.
以前の研究では、固有受容 - 前庭多感覚トレーニングが PD 患者の姿勢安定性を改善したことが報告されています。
しかし、歩行変動に対する固有受容前庭多感覚トレーニングの効果を調査した文献はありません。
したがって、この研究の目的は、PD を持つ人々 の歩行変動に対する固有受容前庭多感覚トレーニングの効果を調べることです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yang Yea-Ru, PhD
- 電話番号：+886228267279
- メール：yryang@nycu.edu.tw
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 特発性PD
- Hoehn and Yahr ステージ I～III
- 年齢 60~80歳
- Mini-Mental State Examination (MMSE) ≥24
- 独立して歩行する能力（歩行補助具の有無にかかわらず）
除外基準:
- 末梢前庭系への影響
- 歩行とバランス能力に大きな影響を与える病状
- 過去 1 か月間、いずれかのリハビリテーションに参加したことがある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：多感覚トレーニンググループ
介入は 50 分間のセッションと週 2 セッション、合計 6 週間です。
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多感覚トレーニングには、視覚遮断によるフォーム上での行進と、視覚遮断によるトレッドミル トレーニングが含まれます。
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アクティブコンパレータ：従来のトレーニング グループ。
介入は 50 分間のセッションと週 2 セッション、合計 6 週間です。
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従来のトレーニングには、強化、バランストレーニング、歩行トレーニングが含まれていました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歩行変動
時間枠：6 週間でのベースラインからの変化
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GAITRite システムを使用して変動係数を測定する
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6 週間でのベースラインからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歩行性能
時間枠：6 週間でのベースラインからの変化
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GAITRite システムを使用したサプティオテンポラル パラメータの評価
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6 週間でのベースラインからの変化
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感覚組織テスト
時間枠：6 週間でのベースラインからの変化
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ニューロコム スマート バランス マスターの使用
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6 週間でのベースラインからの変化
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タイムアップしてテストに行く
時間枠：6 週間でのベースラインからの変化
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機能的可動性を評価する
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6 週間でのベースラインからの変化
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動的歩行指数
時間枠：6 週間でのベースラインからの変化
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機能的可動性を評価する
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6 週間でのベースラインからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年9月1日
一次修了 (予想される)
2022年12月31日
研究の完了 (予想される)
2022年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年8月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月26日
最初の投稿 (実際)
2021年8月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月26日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。