MSM における Chemsex の関与と HIV 生物医学的予防
2025年1月21日 更新者：Ngai Sze WONG、Chinese University of Hong Kong
MSM における Chemsex の関与と HIV 生物医学的予防の相互関係
予防としての治療 (TasP) および曝露前予防 (PrEP) による HIV の生物医学的予防は、HIV 感染リスクの低減に非常に効果的です。
ケムセックスに従事する男性とセックスをする男性 (MSM) の HIV 感染リスクの上昇によって、その利点が損なわれる可能性があります。
このプロジェクトは、ケムセックスの関与と香港の MSM における HIV 生物医学的予防の使用との間の複雑な関係を調査することにより、HIV 流行の成長に対するケムセックスの影響を評価することを目的としています。
参加者は、HIV の自己検査と電子アンケートへの記入のために、2 つの横断研究 (HIV 陰性 500 人および HIV 陽性 MSM 500 人) でコミュニティと診療所から募集されます。
ケムセックスの関連性は、ロジスティック回帰とマルチレベル モデルを使用したケース コントロール分析で、HIV 陽性被験者における PrEP 未経験者と PrEP 経験済み HIV 陰性 MSM の間、および抗レトロ ウイルス療法 (ART) へのアドヒアランスの良し悪しの間で調べられます。
主な成果には、MSM における生物医学的予防とその薬物使用パターンが含まれます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
733
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hong Kong、香港、0000
- The Chinese University of Hong Kong
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
香港在住の男性とセックスをし、アンケートに回答できる性的に活発な成人男性
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 男
- 2019年から男性とセックスをしています
- 英語または中国語でのコミュニケーションが可能
除外基準:
- 同意を提供できませんでした
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：エコロジカルまたはコミュニティ
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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HIV陰性
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HIV検査は、自己報告されたHIV陰性/不明なHIVステータスのMSMに提供され、HIVステータスを確認します
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HIV陽性
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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曝露前予防の範囲
時間枠：6ヵ月
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曝露前予防を行っている HIV 陰性 MSM の割合。アンケートの自己申告データに基づく
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6ヵ月
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良好な抗レトロウイルス療法アドヒアランス
時間枠：2年
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抗レトロウイルス療法のアドヒアランスが良好な HIV 陽性 MSM の割合。質問票の自己申告データ (CD4 数、ウイルス負荷レベル、ART の中止/投薬の失敗の履歴) に基づく
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2年
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薬物使用パターン
時間枠：6ヵ月
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ケムセックスのために服用する薬物の種類（セックス前またはセックス中に服用）;アンケートの自己申告データに基づく
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年6月1日
一次修了 (実際)
2024年10月2日
研究の完了 (実際)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年8月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月30日
最初の投稿 (実際)
2021年9月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月21日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MSS344R
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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